التصنيفات
drugs

يستخدم أسيتيل سيستئين ، والآثار الجانبية والتحذيرات


الاسم العام: acetylcysteine ​​(عن طريق الفم) (a SEET il SIS teen)
اسم العلامة التجارية: NAC، N-A-C Sustain

تمت مراجعته طبياً من قبل Drugs.com في 3 يناير 2020 – بقلم سيرنر مولتوم

ما هو أسيتيل سيستئين؟

يستخدم أسيتيل سيستئين للمساعدة في منع أو تقليل تلف الكبد الناجم عن تناول كميات كبيرة من أسيتامينوفين (تايلينول).

هناك ماركات وأشكال أخرى من الأسيتيل سيستايين متاحة ، ويمكن شراء بعضها بدون وصفة طبية. ليست كل أشكال الأسيتيل سيستئين فعالة كمضاد أسيتامينوفين. لا تحاول علاج جرعة زائدة من عقار الاسيتامينوفين دون استشارة طبية.

يمكن استخدام Acetylcysteine ​​أيضًا لأغراض غير مدرجة في دليل الدواء هذا.

معلومات مهمة

في حالات الطوارئ ، قد لا تتمكن من إخبار مقدمي الرعاية بشأن حالتك الصحية. تأكد من أن أي طبيب يرعاك بعد ذلك يعرف أنك تلقيت هذا الدواء.

قبل تناول هذا الدواء

يجب عدم استخدام أسيتيل سيستئين إذا كان لديك حساسية من ذلك.

إذا كان ذلك ممكنًا قبل تلقي الأسيتيل سيستئين ، أخبر مقدمي الرعاية إذا كان لديك من قبل:

اسأل الطبيب قبل استخدام أسيتيل سيستئين إذا كنت حاملاً أو مرضعة.

في حالات الطوارئ ، قد لا تتمكن من إبلاغ مقدمي الرعاية إذا كنت حاملاً أو مرضعة. تأكد من أن أي طبيب يهتم بحملك أو طفلك يعرف أنك تلقيت هذا الدواء.

كيف يجب أن أتناول أسيتيل سيستئين؟

استخدم بالضبط حسب التوجيهات على الملصق ، أو على النحو الذي يحدده طبيبك.

لا تتناول أسيتيل سيستئين في المنزل إذا لم تفهم جميع التعليمات.

إذا كنت في وضع طبي طارئ: قبل تناول الأسيتيل سيستئين ، سيقوم مقدمو الرعاية بإجراء فحص دم لقياس مستوى الأسيتامينوفين في جسمك. يكون هذا الاختبار أكثر فعالية عند إجراؤه في غضون 4 إلى 8 ساعات بعد جرعة زائدة من عقار الاسيتامينوفين. إذا كنت لا تتذكر آخر مرة تناولت فيها عقار الأسيتامينوفين أو مقدار ما تناولته ، فمن المرجح أن يتم إعطاؤك الجرعة الأولى من الأسيتيل سيستئين على الفور.

سيحدد طبيبك مدة علاجك بالأسيتيل سيستئين. لا تتوقف عن تناول هذا الدواء حتى يخبرك طبيبك بذلك.

إذا كنت تتقيأ خلال ساعة واحدة بعد تناول الأسيتيل سيستئين ، فقد تحتاج إلى تناول جرعة أخرى.

تخزين في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة.

ماذا يحدث إذا نسيت جرعة؟

خذ الدواء بأسرع ما يمكن ، ولكن تخطي الجرعة الفائتة إذا كان الوقت قد حان للجرعة التالية. لا تأخذ جرعتين في وقت واحد.

ماذا يحدث إذا تناولت جرعة زائدة؟

اطلب العناية الطبية الطارئة أو اتصل بخط مساعدة السموم على الرقم 1-800-222-1222.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء تناول الأسيتيل سيستئين؟

اتبع تعليمات طبيبك حول أي قيود على الطعام أو المشروبات أو النشاط.

الآثار الجانبية أسيتيل سيستئين

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات رد فعل تحسسي: تنفس صعب تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • القيء الشديد أو المستمر ؛

  • سعال الدم أو القيء الذي يشبه القهوة ؛ أو

  • علامات على أن الدواء قد لا يعمل – ألم في الجزء العلوي من المعدة ، وفقدان الشهية ، والبول الداكن ، والبراز الملون بالطين ، واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين).

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي:

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث أعراض أخرى. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ FDA على 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على أسيتيل سيستئين؟

قد تؤثر أدوية أخرى على أسيتيل سيستئين ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.

مزيد من المعلومات

تذكر ، احتفظ بهذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدًا عن متناول الأطفال ، ولا تشارك أدويتك مع الآخرين أبدًا ، ولا تستخدم هذا الدواء إلا للإشارة الموصوفة.

استشر دائمًا مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.



Source link

التصنيفات
drugs

أسيتامينوفين وهيدروكودون معلومات – Drugs.com


الاسم العام: أسيتامينوفين وهيدروكودون (تم إجراء MIN oh fen و hye droe KOE)
الأسماء التجارية: Hycet ، Lorcet ، Norco ، Verdrocet ، Vicodin ، Xodol ، Zamicet

تمت المراجعة الطبية بواسطة Philip Thornton ، DipPharm آخر تحديث في 2 مارس 2020.

ما هو اسيتامينوفين وهيدروكودون؟

الأسيتامينوفين والهيدروكودون هو دواء تركيبي يستخدم لتخفيف الآلام المتوسطة إلى المتوسطة الشديدة.

الهيدروكودون في مجموعة من الأدوية تسمى مسكنات الألم المخدرة.

أسيتامينوفين هو مسكن للآلام أقل فاعلية يزيد من تأثيرات الهيدروكودون.

يمكن أيضًا استخدام الأسيتامينوفين والهيدروكودون لأغراض أخرى غير تلك المدرجة في دليل الدواء هذا.

معلومات مهمة

يمكن أن يؤدي سوء استخدام الأسيتامينوفين والهيدروكودون إلى الإدمان أو الجرعة الزائدة أو الوفاة. احتفظ بالدواء في مكان لا يستطيع الآخرون الوصول إليه.

قد يكون الهيدروكودون مكونًا للعادة ويجب استخدامه فقط من قبل الشخص الذي تم وصفه له. احتفظ بالدواء في مكان آمن حيث لا يستطيع الآخرون الوصول إليه. يمكن أن يسبب الأسيتامينوفين والهيدروكودون آثارًا جانبية قد تضعف تفكيرك أو ردود أفعالك. كن حذرًا إذا كنت تقود أو تفعل أي شيء يتطلب منك أن تكون مستيقظًا ويقظًا.

قد يتسبب تناول الأدوية الأفيونية أثناء الحمل في أعراض انسحاب مهددة للحياة في الأطفال حديثي الولادة.

يمكن أن تحدث آثار جانبية قاتلة إذا كنت تستخدم الأدوية الأفيونية مع الكحول ، أو مع أدوية أخرى تسبب النعاس أو تبطئ تنفسك.

أخبر طبيبك إذا كنت تشرب أكثر من ثلاثة مشروبات كحولية في اليوم أو إذا كنت تعاني من مرض الكبد الكحولي (تليف الكبد). قد لا تتمكن من تناول الأدوية التي تحتوي على عقار الاسيتامينوفين.

توقف عن تناول الأسيتامينوفين والهيدروكودون واتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك احمرار في الجلد أو طفح جلدي ينتشر ويسبب تقرحات وتقشير.

قبل تناول هذا الدواء

يجب عدم استخدام هذا الدواء إذا كان لديك حساسية من عقار الاسيتامينوفين أو الهيدروكودون ، أو إذا كان لديك:

  • الربو الشديد أو مشاكل في التنفس ؛ أو

  • انسداد في المعدة أو الأمعاء.

للتأكد من أن عقار الاسيتامينوفين أو الهيدروكودون آمن لك ، أخبر طبيبك إذا كان لديك من قبل:

إذا كنت تستخدم دواء أفيوني أثناء الحمل ، فقد يصبح طفلك معتمدًا على الدواء. يمكن أن يسبب هذا أعراض الانسحاب التي تهدد الحياة في الطفل بعد ولادته. قد يحتاج الأطفال المولودون الذين يعتمدون على المواد الأفيونية إلى علاج طبي لعدة أسابيع.

لا ترضعي. يمكن أن ينتقل الأسيتامينوفين والهيدروكودون إلى حليب الثدي ويسببان النعاس أو مشاكل في التنفس أو الوفاة عند الرضيع.

كيف يجب أن أتناول عقار الاسيتامينوفين والهيدروكودون؟

خذ الأسيتامينوفين والهيدروكودون تمامًا كما تم وصفه لك. اتبع جميع التوجيهات على الملصق الخاص بك. لا تتناول عقار الاسيتامينوفين والهيدروكودون بكميات أكبر ، أو لفترة أطول من الموصوفة. يمكن لجرعة زائدة أن تتلف الكبد أو تسبب الموت. أخبر طبيبك إذا شعرت برغبة متزايدة في استخدام المزيد من هذا الدواء.

لا تشارك هذا الدواء أبدًا مع شخص آخر ، خاصةً شخص لديه تاريخ من تعاطي المخدرات أو الإدمان. يمكن أن يتسبب سوء الاستخدام في الإدمان أو الجرعة الزائدة أو الوفاة. احتفظ بالدواء في مكان لا يستطيع الآخرون الوصول إليه. بيع أو التخلي عن عقار الاسيتامينوفين والهيدروكودون مخالف للقانون.

قم بقياس الدواء السائل بعناية. استخدم حقنة الجرعات المقدمة ، أو استخدم جهاز قياس جرعة الدواء (وليس ملعقة مطبخ).

إذا كنت بحاجة إلى عملية جراحية أو فحوصات طبية ، أخبر الطبيب مسبقًا أنك تستخدم هذا الدواء.

لا يجب التوقف عن استخدام هذا الدواء فجأة. اتبع تعليمات طبيبك حول تناقص جرعتك.

تخزين الأسيتامينوفين والهيدروكودون في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة. تتبع الدواء الخاص بك. يجب أن تكون على دراية إذا كان أي شخص يستخدمه بشكل غير صحيح أو بدون وصفة طبية.

لا تبقي الأدوية الأفيونية المتبقية. جرعة واحدة فقط يمكن أن تسبب الوفاة في شخص يستخدم هذا الدواء عن طريق الخطأ أو بشكل غير صحيح. اسأل الصيدلي عن مكان تحديد برنامج التخلص من الأدوية. إذا لم يكن هناك برنامج استعادة ، فقم بمسح الدواء غير المستخدم في المرحاض.

ماذا يحدث إذا نسيت جرعة؟

بما أن هذا الدواء يستخدم للألم ، فمن غير المحتمل أن تفوتك جرعة. تخطي أي جرعة فائتة إذا كان الوقت قد حان للجرعة التالية. لا تستخدم جرعتين في وقت واحد.

ماذا يحدث إذا تناولت جرعة زائدة؟

اطلب العناية الطبية الطارئة أو اتصل بخط مساعدة السموم على الرقم 1-800-222-1222. يمكن أن تكون جرعة زائدة من عقار اسيتامينوفين وهيدروكودون قاتلة.

تشمل العلامات الأولى لجرعة زائدة من عقار الاسيتامينوفين فقدان الشهية والغثيان والقيء وآلام المعدة والتعرق والارتباك أو الضعف. قد تشمل الأعراض اللاحقة ألمًا في الجزء العلوي من معدتك ، وبول داكن ، وإصفرارًا في جلدك أو بياض عينيك.

يمكن أن تسبب الجرعة الزائدة أيضًا ضعفًا حادًا في العضلات أو حدقة في حدقة العين أو بطء في التنفس أو النعاس الشديد أو الغيبوبة.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء تناول عقار اسيتامينوفين وهيدروكودون؟

تجنب القيادة أو تشغيل الآلات حتى تعرف كيف سيؤثر عليك الأسيتامينوفين والهيدروكودون. يمكن أن يسبب الدوخة أو النعاس السقوط أو الحوادث أو الإصابات الشديدة.

لا تشرب الكحول. يمكن أن تحدث آثار جانبية خطيرة أو الموت.

اسأل الطبيب أو الصيدلي قبل استخدام أي دواء آخر قد يحتوي على عقار الاسيتامينوفين (يختصر أحيانًا باسم APAP). يمكن أن يؤدي تناول بعض الأدوية معًا إلى جرعة زائدة مميتة.

الأسيتامينوفين والهيدروكودون الآثار الجانبية

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات رد فعل تحسسي لأسيتامينوفين أو هيدروكودون: خلايا النحل ؛ صعوبة في التنفس تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

يمكن أن يبطئ الدواء الأفيوني أو يوقف تنفسك ، وقد يحدث الموت. يجب على الشخص الذي يعتني بك طلب رعاية طبية طارئة إذا كان لديك تنفس بطيء مع فترات توقف طويلة أو شفاه زرقاء اللون أو إذا كان من الصعب عليك الاستيقاظ.

في حالات نادرة ، قد يتسبب الأسيتامينوفين في حدوث تفاعل جلدي شديد يمكن أن يكون مميتًا. يمكن أن يحدث هذا حتى إذا كنت قد تناولت عقار الاسيتامينوفين في الماضي ولم يكن لديك أي رد فعل. توقف عن تناول هذا الدواء واتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك احمرار في الجلد أو طفح جلدي ينتشر ويسبب تقرحات وتقشير.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • التنفس الصاخب ، والتنهد ، والتنفس الضحل ، والتنفس الذي يتوقف أثناء النوم ؛

  • شعور بالدوران الخفيف ، مثلما قد تمر.

  • مشاكل في الكبد – غثيان ، ألم في الجزء العلوي من المعدة ، إرهاق ، فقدان الشهية ، بول داكن ، براز بلون الطين ، اليرقان (اصفرار الجلد أو العينين) ؛ أو

  • انخفاض مستويات الكورتيزول – الغثيان والقيء وفقدان الشهية والدوار وتعب التعب أو الضعف.

اطلب العناية الطبية فورًا إذا كنت تعاني من أعراض متلازمة السيروتونين ، مثل: الهياج أو الهلوسة أو الحمى أو التعرق أو الارتعاش أو سرعة ضربات القلب أو تصلب العضلات أو الوخز أو فقدان التنسيق أو الغثيان أو القيء أو الإسهال.

قد تكون الآثار الجانبية الخطيرة أكثر احتمالا في كبار السن وأولئك الذين يعانون من زيادة الوزن أو سوء التغذية أو الوهن.

قد يؤثر استخدام الأدوية الأفيونية على المدى الطويل على الخصوبة (القدرة على إنجاب الأطفال) لدى الرجال أو النساء. من غير المعروف ما إذا كانت الآثار الأفيونية على الخصوبة دائمة أم لا.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة للأسيتامينوفين أو الهيدروكودون ما يلي:

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث أعراض أخرى. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ FDA على 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على عقار الاسيتامينوفين والهيدروكودون؟

قد تكون لديك مشاكل في التنفس أو أعراض الانسحاب إذا بدأت أو توقفت عن تناول أدوية أخرى معينة. أخبر طبيبك إذا كنت تستخدم أيضًا مضادًا حيويًا أو دواءً مضادًا للفطريات أو أدوية ضغط الدم أو القلب أو نوبة الصرع أو دواء لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد C.

يمكن أن يتفاعل الدواء الأفيوني مع العديد من الأدوية الأخرى ويسبب آثارًا جانبية خطيرة أو الموت. تأكد من أن طبيبك يعرف ما إذا كنت تستخدم أيضًا:

  • أدوية البرد أو الحساسية ، أدوية الربو / مرض الانسداد الرئوي المزمن ، أو مدر للبول (“حبة الماء”) ؛

  • أدوية لدوار الحركة أو متلازمة القولون العصبي أو فرط نشاط المثانة ؛

  • الأدوية المخدرة الأخرى – دواء الألم الأفيوني أو دواء السعال بوصفة طبية ؛

  • مهدئ مثل الفاليوم – ديازيبام ، ألبرازولام ، لورازيبام ، زاناكس ، كلونوبين ، فيرسيد ، وغيرها ؛

  • الأدوية التي تجعلك تشعر بالنعاس أو بطء تنفسك – حبة نوم أو مرخية للعضلات أو دواء لعلاج اضطرابات المزاج أو المرض العقلي ؛

  • الأدوية التي تؤثر على مستويات السيروتونين في جسمك – منبه أو دواء للاكتئاب أو مرض باركنسون أو صداع نصفي أو التهابات خطيرة أو غثيان وقيء.

هذه القائمة ليست كاملة. قد تتفاعل أدوية أخرى مع الأسيتامينوفين والهيدروكودون ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. ليست كل التفاعلات الممكنة مدرجة هنا.

مزيد من المعلومات

تذكر ، احتفظ بهذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدًا عن متناول الأطفال ، ولا تشارك أدويتك مع الآخرين أبدًا ، ولا تستخدم عقار الأسيتامينوفين أو الهيدروكودون إلا للإشارة الموصوفة.

استشر دائمًا مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.



Source link

التصنيفات
drugs

مواطن: الاستخدامات ، الجرعة والآثار الجانبية


الاسم العام: lubiprostone (لهجة PROS النحل)
أسماء العلامات التجارية: Amitiza

تمت مراجعته طبياً بواسطة Sanjai Sinha، MD تاريخ آخر تحديث 10 مارس 2019.

ما هو مواطن؟

يزيد Amitiza (lubiprostone) من إفراز السائل في الأمعاء للمساعدة في تسهيل مرور البراز (حركات الأمعاء).

يستخدم Amitiza لعلاج الإمساك المزمن أو الإمساك الناجم عن دواء الألم الأفيوني (المخدر).

يمكن استخدام Amitiza أيضًا لعلاج متلازمة القولون العصبي لدى النساء المصابات بالإمساك كعرض رئيسي.

Amitiza هو فقط للاستخدام في البالغين.

معلومات مهمة

يجب ألا تستخدم Amitiza إذا كان لديك انسداد في الجهاز الهضمي ، أو إذا كنت تعاني من الإسهال الحاد.

توقف عن تناول Amitiza واتصل بطبيبك إذا شعرت برأس خفيفة في كل مرة تتناول فيها هذا الدواء.

يمكن أن يصاب الطفل الرضيع بالإسهال إذا أخذت الأم لوبيبروستون أثناء الرضاعة الطبيعية. أخبر طبيبك إذا كنت ترضعين طفلاً ، وتحدثي مع طبيبك إذا كان الطفل مصابًا بالإسهال.

قد يكون لديك ضيق في صدرك أو تشعر بضيق في التنفس خلال ساعة واحدة من تناول هذا الدواء. يجب أن يزول هذا التأثير الجانبي خلال 3 ساعات ، ولكنه قد يحدث مرة أخرى عندما تتناول الجرعة التالية. تحدث مع طبيبك إذا أصبح هذا التأثير الجانبي مزعجًا.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك غثيان أو إسهال حاد أو مستمر.

قبل تناول هذا الدواء

يجب ألا تستخدم Amitiza إذا كان لديك انسداد في الجهاز الهضمي ، أو إذا كنت تعاني من الإسهال الحاد.

أخبر طبيبك إذا كان لديك أي وقت مضى مرض الكبد.

أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو مرضعة.

يمكن للطفل الرضيع أن يصاب بالإسهال إذا كانت الأم تأخذ أميتها أثناء الرضاعة الطبيعية. اسأل طبيبك عن أي خطر ، وأخبر طبيبك إذا كان الطفل يعاني من الإسهال.

كيف يجب أن أتناول Amitiza؟

عادة ما تؤخذ Amitiza مرتين يوميا. اتبع جميع التعليمات على ملصق الوصفة الخاصة بك وقراءة جميع أدلة الأدوية أو أوراق التعليمات.

خذ Amitiza مع الطعام والماء لمنع الغثيان.

ابتلع الكبسولة بأكملها ولا تقم بسحقها أو مضغها أو كسرها أو فتحها.

قد يكون لديك ضيق في صدرك أو تشعر بضيق في التنفس خلال ساعة واحدة بعد تناول Amitiza. يجب أن يزول هذا التأثير الجانبي خلال 3 ساعات ، ولكنه قد يحدث مرة أخرى عندما تتناول الجرعة التالية. تحدث مع طبيبك إذا أصبح هذا التأثير الجانبي مزعجًا.

لا تأخذ هذا الدواء إذا كان لديك إسهال شديد. اتصل بطبيبك للتعاليم.

سيحتاج طبيبك إلى فحص تقدمك بشكل منتظم.

تخزين في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة.

معلومات الجرعات Amitiza

جرعة البالغين المعتادة للإمساك – المزمنة:

24 ميكروغرام عن طريق الفم 2 مرات في اليوم

التعليقات: لم يتم إثبات فعالية هذا الدواء في علاج الإمساك الناجم عن المواد الأفيونية في المرضى الذين يتناولون أفيونيات الميثيل ديفينيل (على سبيل المثال ، الميثادون).

الاستعمال: علاج الإمساك مجهول السبب والإمساك الناجم عن المواد الأفيونية لدى البالغين الذين يعانون من آلام مزمنة غير سرطانية.

جرعة البالغين المعتادة لمتلازمة القولون العصبي:

8 ميكروغرام عن طريق الفم 2 مرات في اليوم

الاستعمال: علاج متلازمة القولون العصبي بالإمساك (IBS-C) لدى النساء في عمر 18 عامًا فما فوق.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة؟

تناول الدواء بأسرع ما يمكن ، لكن تخطي الجرعة المفقودة إذا كان الوقت قد حان لجرعتك التالية. لا تأخذ جرعتين في وقت واحد.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء أخذ Amitiza؟

اتبع تعليمات طبيبك حول أي قيود على الطعام أو المشروبات أو النشاط.

الآثار الجانبية Amitiza

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات على الحساسية تجاه Amitiza: hives؛ صعوبة في التنفس تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • صعوبة في التنفس

  • الغثيان الشديد أو المستمر أو الإسهال ؛ أو

  • شعور خفيف الرأس ، وكأنه قد يفوتك.

قد يكون لديك انخفاض في ضغط الدم وتشعر بالإغماء بعد فترة وجيزة من تناول هذا الدواء ، وخاصة إذا كنت قد سئمت من القيء أو الإسهال. توقف عن تناول Amitiza واتصل بطبيبك إذا شعرت برأس خفيفة بعد كل جرعة.

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ Amitiza:

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على المواطن؟

تأكد من أن طبيبك يعرف ما إذا كنت تستخدم دواء الألم الأفيوني.

قد تتفاعل أدوية أخرى مع لوبيبروستون ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الحالية الخاصة بك وأي دواء تبدأ أو توقف عن استخدامه.

مزيد من المعلومات

تذكر ، احتفظ بهذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدًا عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية مع الآخرين ، واستخدم Amitiza فقط للإشارة الموصوفة.

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.

أسئلة ذات صلة

المزيد عن Amitiza (لوبيبروستون)

موارد المستهلك

الموارد المهنية

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link

التصنيفات
drugs

استخدامات أزيثروميسين ، الجرعة والآثار الجانبية


الاسم العام: أزيثروميسين (خطيئة ZITH ROE MYE)
أسماء العلامات التجارية: Azasite ، أزيثروميسين 3 Dose Pack ، أزيثروميسين 5 Day Dose Pack ، Zithromax ، Zithromax TRI-PAK ، Zithromax Z-Pak ، Zmax

تم المراجعة طبياً بواسطة Sophia Entringer، PharmD تاريخ آخر تحديث 3 يناير 2019.

ما هو أزيثروميسين؟

أزيثروميسين مضاد حيوي يحارب البكتيريا.

يستخدم الأزيثروميسين لعلاج العديد من أنواع العدوى المختلفة التي تسببها البكتيريا ، مثل التهابات الجهاز التنفسي والتهابات الجلد والتهابات الأذن والتهابات العين والأمراض المنقولة جنسيا.

يمكن أيضًا استخدام أزيثروميسين لأغراض غير مدرجة في دليل الأدوية هذا.

معلومات مهمة

يجب عدم استخدام أزيثروميسين إذا كنت قد عانيت من أي وقت مضى مشاكل في اليرقان أو الكبد عندما كنت قد تناولت هذا الدواء من قبل.

قبل تناول هذا الدواء

يجب عدم استخدام أزيثروميسين إذا كنت تعاني من الحساسية ، أو إذا:

  • كان لديك أي وقت مضى مشاكل في اليرقان أو الكبد بسبب تناول أزيثروميسين ؛ أو

  • لديك حساسية من الأدوية المماثلة مثل كلاريثروميسين ، إريثروميسين ، أو تيليثروميسين.

للتأكد من أن أزيثروميسين آمن لك ، أخبر طبيبك إذا كان لديك أي وقت مضى:

هذا الدواء ليس من المتوقع أن يؤذي الطفل الذي لم يولد بعد. أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو تخطط لتصبح حاملا.

لا يُعرف ما إذا كان أزيثروميسين ينتقل إلى حليب الأم أو إذا كان يمكن أن يضر الطفل الرضيع. أخبر طبيبك إذا كنت ترضعين طفلاً.

كيف يجب أن أتناول أزيثروميسين؟

خذ أزيثروميسين كما هو محدد من قبل طبيبك. اتبع جميع التعليمات على ملصق الوصفة الخاص بك. لا تأخذ هذا الدواء بكميات أكبر أو أصغر أو لفترة أطول من الموصى بها. قد لا تكون الجرعة وطول العلاج هي نفسها لكل نوع من أنواع العدوى.

قد تأخذ معظم أشكال أزيثروميسين مع أو بدون طعام.

خذ السائل المطول Zmax (تعليق شفهي) على معدة فارغة ، قبل ساعة أو ساعتين على الأقل من الوجبة.

لاستخدام عبوة الجرعة المفردة للتعليق عن طريق الفم: افتح العبوة وسكب الدواء في 2 أونصة من الماء. حرك هذا الخليط وشرب كل ذلك على الفور. لا تقم بحفظها لاستخدامها لاحقًا. للتأكد من حصولك على الجرعة بأكملها ، أضف 2 أونصة إضافية من الماء إلى نفس الزجاج ، دوِّم برفق وشرب على الفور.

تخلص من أي تعليق فموي مختلط Zmax (تركيبة إطلاق ممتدة) لم يتم استخدامه خلال 12 ساعة. يمكنك التخلص من أي تعليق فوري لم يتم استخدامه خلال 10 أيام.

هز التعليق عن طريق الفم (السائل) قبل وقت طويل من قياس الجرعة. قياس الدواء السائل مع حقنة الجرعات المقدمة ، أو مع ملعقة قياس الجرعة الخاصة أو كوب الدواء. إذا لم يكن لديك جهاز لقياس الجرعة ، فاطلب من الصيدلي الخاص بك.

استخدم هذا الدواء طوال المدة الزمنية المحددة. قد تتحسن الأعراض قبل إزالة العدوى تمامًا. قد يؤدي تخطي الجرعات أيضًا إلى زيادة خطر تعرضك لمزيد من العدوى المقاومة للمضادات الحيوية. أزيثروميسين لن يعالج العدوى الفيروسية مثل الأنفلونزا أو نزلات البرد.

تخزين في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة؟

خذ الجرعة الفائتة حالما تتذكر. تخطي الجرعة الفائتة إذا حان الوقت تقريبًا للجرعة المجدولة التالية. لا تأخذ أدوية إضافية لتعويض الجرعة الفائتة.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

ما الذي يجب تجنبه أثناء تناول أزيثروميسين؟

لا تأخذ مضادات الحموضة التي تحتوي على الألومنيوم أو المغنيسيوم في غضون ساعتين قبل أو بعد تناول أزيثروميسين. وهذا يشمل Acid Gone و Aldroxicon و Alternagel و Di-Gel و Gaviscon و Gelusil و Genaton و Maalox و Maldroxal و Milk of Magnesia و Mintox و Mylagen و Mylanta و Pepcid Complete و Rolaids و Rulox وغيرها. هذه مضادات الحموضة يمكن أن تجعل أزيثروميسين أقل فعالية عند تناوله في نفس الوقت.

الأدوية المضادة للمضادات الحيوية يمكن أن تسبب الإسهال ، والذي قد يكون علامة على وجود عدوى جديدة. إذا كنت تعاني من الإسهال المائي أو الدموي ، فاتصل بطبيبك. لا تستخدم الأدوية المضادة للإسهال إلا إذا أخبرك طبيبك بذلك.

تجنب التعرض لأشعة الشمس أو دباغة سرير. يمكن أن يجعلك أزيثروميسين حروق الشمس أكثر سهولة. ارتداء ملابس واقية واستخدام واقية من الشمس (SPF 30 أو أعلى) عندما تكون في الهواء الطلق.

تجنب الأدوية الأخرى التي يمكن أن تسبب إطالة كيو تي أو عدم انتظام ضربات القلب.

الآثار الجانبية أزيثروميسين

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات على رد فعل تحسسي تجاه أزيثروميسين: (خلايا ، صعوبة في التنفس ، تورم في وجهك أو حلقك) أو رد فعل شديد على الجلد (الحمى ، التهاب الحلق ، الاحتراق في عينيك ، ألم الجلد ، الأحمر أو الأرجواني) طفح جلدي ينتشر ويسبب تقرحات).

ابحث عن علاج طبي إذا كان لديك رد فعل دوائي خطير يمكن أن يؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم. قد تشمل الأعراض: طفح جلدي ، حمى ، غدد منتفخة ، أعراض شبيهة بالإنفلونزا ، آلام في العضلات ، ضعف شديد ، كدمات غير عادية ، أو اصفرار جلدك أو عينيك. قد يحدث هذا التفاعل بعد عدة أسابيع من بدء استخدام أزيثروميسين.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • ألم شديد في المعدة ، إسهال مائي أو دموي ؛

  • دقات القلب السريعة أو القاسية ، ترفرف في صدرك ، وضيق التنفس ، والدوخة المفاجئة (كما قد تندثر) ؛ أو

  • مشاكل الكبد – غثيان ، ألم في المعدة العلوي ، حكة ، شعور بالتعب ، فقدان الشهية ، بول غامق ، براز بلون الصلصال ، يرقان (اصفرار الجلد أو العينين).

اتصل بطبيبك على الفور إذا أصبح الطفل الذي يتناول أزيثروميسين سريع الغضب أو يتقيأ أثناء تناول الطعام أو الرضاعة.

قد يكون للبالغين الأكبر سنًا آثار جانبية على إيقاع القلب ، بما في ذلك معدل ضربات القلب السريع الذي يهدد الحياة.

الآثار الجانبية الشائعة لأزيثروميسين قد تشمل:

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي تؤثر على أزيثروميسين؟

أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي أدوية تبدأ أو تتوقف عن استخدامها ، خاصة:

هذه القائمة ليست كاملة. قد تتفاعل أدوية أخرى مع أزيثروميسين ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. ليس كل التفاعلات الممكنة مدرجة في هذا الدليل الدوائي.

مزيد من المعلومات

تذكر أن تبقي هذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدة عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية مع الآخرين ، واستخدم أزيثروميسين فقط للإشارة الموصوفة.

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.

أسئلة ذات صلة

المزيد عن أزيثروميسين

موارد المستهلك

ماركات أخرى: Zithromax ، Zmax

الموارد المهنية

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link

التصنيفات
drugs

ادارة الاغذية والعقاقير التي تصف المعلومات ، والآثار الجانبية والاستخدامات


الاسم العام: أزيلاستين هيدروكلوريد
شكل جرعة: رذاذ الأنف ، المقننة

استعرض طبيا من قبل Drugs.com. آخر تحديث في 1 أغسطس ، 2019.


مؤشرات واستخدام لأزيلاستين

التهاب الأنف التحسسي

يشار إلى رذاذ رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد لتخفيف أعراض التهاب الأنف التحسسي الموسمي في المرضى بعمر 6 سنوات وما فوق والتهاب الأنف التحسسي الدائم والمرضى لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات وما فوق.

جرعة أزيلاستين وإدارتها

التهاب الأنف التحسسي الموسمي

الأطفال من عمر 6 إلى 11 عامًا: رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد ، 0.15٪ ، ورذاذ واحد في الأنف مرتين يوميًا.

البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر: رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد ، بخاخات 0.15٪ ، 1 أو 2 بخاخات في الأنف مرتين يوميًا. رذاذ الأنف هيدروكلوريد أزيلاستين قد يعطى أيضا 0.15 ٪ كخاختين لكل فتحة مرة واحدة يوميًا.

التهاب الأنف التحسسي الدائم

الأطفال من عمر 6 إلى 11 عامًا: رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد ، 0.15٪ ، ورذاذ واحد في الأنف مرتين يوميًا.

البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر: رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد ، 0.15٪ ، رشاشتان في الأنف مرتين يوميًا.

تعليمات إدارية مهمة

إدارة Azelastine هيدروكلوريد رذاذ الأنف عن طريق الأنف فقط.

التمهيدي: بخاخ الأنف أزيلاستين هيدروكلوريد قبل الاستخدام الأولي من خلال إطلاق 6 بخاخات أو حتى ظهور ضباب جيد. عندما لا يتم استخدام رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد لمدة 3 أيام أو أكثر ، يمكنك التوبيخ باستخدام رشاشين أو حتى ظهور رذاذ خفيف.

تجنب رش Azelastine هيدروكلوريد رذاذ الأنف في العينين.

أشكال الجرعات ونقاط القوة

Azelastine هيدروكلوريد حل الأنف:

كل رذاذ من رذاذ الأنف هيدروكلوريد Azelastine ، 0.15 ٪ يسلم حجم 0.137 مل محلول يحتوي على 205.5 ميكروغرام من هيدروكلوريد Azelastine.

موانع

لا شيء.

المحاذير والإحتياطات

الأنشطة التي تتطلب اليقظة العقلية

في التجارب السريرية ، تم الإبلاغ عن حدوث نعاس في بعض المرضى الذين يتناولون Azelastine هيدروكلوريد [see Adverse Reactions (6.1)]. يجب تحذير المرضى من الانخراط في المهن الخطرة التي تتطلب اليقظة العقلية الكاملة والتنسيق الحركي مثل تشغيل الآلات أو قيادة السيارة بعد إعطاء Azelastine هيدروكلوريد. يجب تجنب الاستخدام المتزامن لهيدروكلوريد آزيلاستين مع الكحول أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى لأنه قد تحدث تخفيضات إضافية في اليقظة وضعف إضافي في أداء الجهاز العصبي المركزي [see Drug Interactions (7.1)].

ردود الفعل السلبية

ارتبط استخدام أزيلاستين هيدروكلوريد بالنعاس [see Warnings and Precautions (5.1)].

تجارب التجارب السريرية

نظرًا لأن التجارب السريرية تجرى في ظل ظروف متباينة على نطاق واسع ، لا يمكن مقارنة معدلات التفاعل السلبي التي لوحظت في التجارب السريرية للدواء مباشرة بالمعدلات في التجارب السريرية لعقار آخر وقد لا تعكس معدلات لوحظت في الممارسة.

بخاخ الأنف أزيلاستين هيدروكلوريد ، 0.15٪

تعكس بيانات السلامة الموضحة أدناه التعرض لرذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد ، بنسبة 0.15 ٪ في 2114 مريض (6 أشهر من العمر وما فوق) مع التهاب الأنف التحسسي الموسمي أو الدائم من 10 تجارب سريرية مدتها أسبوعان إلى 12 شهرًا. في 8 تجارب سريرية مزدوجة التعمية ، يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لمدة 2 إلى 4 أسابيع ، تم علاج 1703 مريضاً (646 ذكور و 1059 إناث) مصابين بالتهاب الأنف التحسسي الموسمي أو الدائم مع أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ واحد أو اثنين من بخاخات كل منخر مرة واحدة أو مرتين يوميًا . في 12 شهرًا من التجربة السريرية المفتوحة ذات الشواهد ، تمت معالجة 466 مريضًا (156 ذكورًا و 310 إناث) مصابين بالتهاب الأنف التحسسي الدائم مع Azelastine hydrochloride 0.15٪ رشاشين لكل منخرتين مرتين يوميًا. من هؤلاء المرضى البالغ عددهم 466 شخصًا ، شارك 152 شخصًا في التجارب الإكلينيكية لأمراض الحساسية التحسسية الدائمة التي استمرت لمدة 4 أسابيع. في 4 أسابيع ، تم علاج 161 مريضًا (87 ذكور و 74 إناث) من مرضى التهاب الأنف التحسسي الدائم ، مع أو بدون التهاب الأنف التحسسي الموسمي المصاحب ، مع هيدروكلوريد آزيلاستين خلال 4 أسابيع 0.15 ٪ رذاذ واحد في فتحة الأنف مرتين يوميا. في تجربة إكلينيكية مدتها 4 أسابيع ، عولج 95 مريضًا (59 ذكور و 36 إناث) تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 5 سنوات مصابين بالتهاب الأنف التحسسي الموسمي و / أو الدائم مع أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ بخاخ واحد في الأنف مرتين يوميًا. كان التوزيع العنصري للتجارب السريرية العشر 79٪ أبيض و 14٪ أسود و 2٪ آسيوي و 5٪ أخرى.

البالغين والمراهقين 12 سنة من العمر وكبار السن

في التجارب السريرية التي تسيطر عليها وهمي 7 من 2 إلى 4 أسابيع ، عولج 2343 مريضا يعانون من التهاب الأنف التحسسي الموسمي و 540 مريضا يعانون من التهاب الأنف التحسسي الدائم مع بخاخين في كل من الأنف إما إما هيدروكلوريد Azelastine 0.15 ٪ أو وهمي مرة واحدة أو مرتين يوميا. بشكل عام ، كانت التفاعلات الضارة أكثر شيوعًا في مجموعات معالجة هيدروكلوريد Azelastine 0.15٪ (16 إلى 31٪) مقارنة بمجموعات الدواء الوهمي (11 إلى 24٪). وعموما ، كان أقل من 2 ٪ من المرضى الذين توقفوا بسبب ردود الفعل السلبية والانسحاب بسبب ردود الفعل السلبية مماثلة بين مجموعات العلاج.

يحتوي الجدول 3 على ردود فعل سلبية تم الإبلاغ عنها بترددات أكبر من أو تساوي 2٪ وأكثر من الدواء الوهمي في المرضى الذين عولجوا بأزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ في التجارب السريرية الموسمية والمعمرة التي تسيطر عليها التهاب الأنف التحسسي.

الجدول 3. ردود الفعل السلبية مع ‘2 ٪ حدوث في التجارب التي تسيطر عليها وهمي من 2 إلى 4 أسابيع “

المدة مع أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ في المرضى البالغين والمراهقين مع الموسمية أو

التهاب الأنف التحسسي الدائم

2 بخاخ مرتين يوميا

2 بخاخات مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

(N = 523)

سيارة وهمي

(N = 523)

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

(N = 1021)

سيارة وهمي

(N = 816)

طعم مر

31 (6 ٪)

5 (1 ٪)

38 (4 ٪)

2 (أقل من 1٪)

الانزعاج الأنفي

18 (3 ٪)

12 (2 ٪)

37 (4 ٪)

7 (1 ٪)

رعاف

5 (1 ٪)

7 (1 ٪)

21 (2 ٪)

14 (2 ٪)

العطس

9 (2 ٪)

1 (أقل من 1٪)

14 (1 ٪)

0 (0٪)

في التجارب المذكورة أعلاه ، تم الإبلاغ عن نعاس في <1 ٪ من المرضى الذين عولجوا من Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ (11 من 1544) أو وهمي سيارة (1 من 1339).

تجربة السلامة على المدى الطويل (12 شهرًا):

في غضون 12 شهرًا ، تم علاج 461 مريضًا (12 عامًا أو أكبر) من التهاب الأنف التحسسي الدائم ذي التسمية المفتوحة والتجارب النشطة النشطة على المدى الطويل ، وتم علاجهم باستخدام بخاخات Azelastine هيدروكلوريد بنسبة 0.15٪ من رشاشين لكل منهما مرتين يوميًا و 237 مريضًا. تعامل مع mometasone رذاذ الأنف بخاخين لكل من الأنف مرة واحدة يوميا. كانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا (> 5٪) مع أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ هي الطعم المر ، والصداع ، والتهاب الجيوب الأنفية ، والرعاف. وأجريت فحوصات الأنف المركزة ولم يلاحظ أي تقرحات في الأنف أو ثقوب الحاجز. في كل مجموعة علاج ، كان ما يقرب من 3 ٪ من المرضى رعاف خفيف. لم يكن لدى المرضى تقارير عن الرعاف الشديد. أربعة وخمسين مريضا (12 ٪) تعامل مع Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ و 17 مريضا (7 ٪) تعامل مع mometasone رذاذ الأنف توقفت من المحاكمة بسبب الأحداث السلبية.

تجربة ما بعد التسويق

أثناء استخدام الموافقة بعد استخدام أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ ، تم تحديد التفاعلات الضارة التالية. نظرًا لأن ردود الفعل هذه يتم الإبلاغ عنها طوعًا من مجموعة سكانية ذات حجم غير مؤكد ، فإنه ليس من الممكن دائمًا تقدير تواترها بشكل موثوق أو إنشاء علاقة سببية بتعرض المخدرات. تشمل ردود الفعل السلبية المبلغ عنها: ألم في البطن ، والرجفان الأذيني ، والرؤية الواضحة ، وألم في الصدر ، والارتباك ، والإزعاج أو فقدان الإحساس بالرائحة و / أو الذوق ، والدوخة ، وضيق التنفس ، وتورم الوجه ، وارتفاع ضغط الدم ، وانقباضات العضلات غير الطوعية ، وحرق الأنف ، والغثيان ، والعصبية ، خفقان ، تشوش الحس ، حكة ، حكة ، طفح ، عطس ، أرق ، طعم الحلو ، عدم انتظام دقات القلب ، وتهيج الحلق.

بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد التفاعلات الضارة التالية أثناء استخدام ما بعد الموافقة على استخدام العلامة التجارية Astelin الخاصة بخاخ الأنف من هيدروكلوريد Azelastine 0.1٪ (إجمالي الجرعة اليومية من 0.55 مجم إلى 1.1 مجم). نظرًا لأن ردود الفعل هذه يتم الإبلاغ عنها طوعًا من مجموعة سكانية ذات حجم غير مؤكد ، فإنه ليس من الممكن دائمًا تقدير تواترها بشكل موثوق أو إنشاء علاقة سببية بتعرض المخدرات. تشمل التفاعلات الضائرة المبلغ عنها ما يلي: تفاعل الحساسية المفرطة ، تهيج موقع التطبيق ، الوذمة الوجهية ، العطس الانتيابي ، التسامح ، احتباس البول ، و جفاف الفم.

تفاعل الأدوية

مثبطات الجهاز العصبي المركزي

يجب تجنب الاستخدام المتزامن للرذاذ الأنزولي هيدروكلوريد Azelastine مع الكحول أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى لأنه قد يحدث انخفاض في اليقظة وضعف أداء الجهاز العصبي المركزي [see Warnings and Precautions (5.1)].

الاريثروميسين والكيتوكونازول

أجريت دراسات التفاعل التي تبحث في تأثيرات القلب ، كما تم قياسها بواسطة الفاصل الزمني QT المصحح (QTc) ، لهيدروكلوريد أزيلاستين الفموي والإريثروميسين أو الكيتوكونازول. لم يكن لإريثروميسين عن طريق الفم (500 ملغ ثلاث مرات يوميًا لمدة 7 أيام) أي تأثير على الحرائك الدوائية لأزيلاستين أو كيو تي سي بناءً على تحليلات تخطيط القلب الكهربائي التسلسلي. يتداخل الكيتوكونازول (200 ملغ مرتين يوميًا لمدة 7 أيام) مع قياس تركيزات بلازما أزيلاستين على HPLC التحليلي ؛ ومع ذلك ، لم يلاحظ أي آثار على QTc [see Clinical Pharmacology (12.2) and (12.3)].

سيميتيدين

زاد السيميتيدين (400 ملغ مرتين يوميًا) متوسط ​​Cmax و AUC من هيدروكلوريد Azelastine الذي يتم تناوله عن طريق الفم (4 ملغ مرتين يوميًا) بنسبة 65٪ تقريبًا [see Clinical Pharmacology (12.3)].

استخدام في فئات محددة

حمل

ملخص المخاطر

لم تحدد البيانات المحدودة من تجربة ما بعد التسويق على مدى عقود من الاستخدام مع هيدروكلوريد Azelastine لدى النساء الحوامل أي مخاطر مرتبطة بالإجهاض أو العيوب الخلقية أو غيرها من النتائج الضارة للأم أو الجنين. في دراسات تكاثر الحيوانات ، لم يكن هناك دليل على ضرر الجنين عند الجرعات الفموية تقريبًا 4 أضعاف الجرعة اليومية السريرية. أعطى تناول هيدروكلوريد أزيلاستين عن طريق الفم للفئران والجرذان والأرانب الحوامل ، خلال فترة التولد العضوي ، سمية تطورية شملت خللًا هيكليًا ، وانخفضت مدة بقاء الجنين ، وانخفضت أوزان جسم الجنين بجرعات 180 مرة وأعلى من الحد الأقصى الموصى به للإنسان جرعة الأنف اليومية (MRHDID) من 1.644 ملغ. ومع ذلك ، فقد اعتبرت أهمية هذه النتائج في الحيوانات بالنسبة للنساء الحوامل مشكوك فيها على أساس ارتفاع نسبة الجرعات إلى الحيوانات البشرية.

خطر الخلفية المقدرة من العيوب الخلقية الرئيسية والإجهاض للسكان المشار إليها غير معروف. جميع حالات الحمل لديها خطر الإصابة بعيب خلقي أو فقد أو نتائج سلبية أخرى. في عامة السكان في الولايات المتحدة ، يبلغ الخطر الأساسي المقدّر للتشوهات الخلقية والإجهاض في حالات الحمل المعترف بها سريريًا 2 إلى 4٪ و 15 إلى 20٪ على التوالي.

البيانات

بيانات الحيوانات

في دراسة حول تطور الجنين الجنيني في الفئران التي تم جرعها خلال فترة تكوين الأعضاء ، تسبب هيدروكلوريد أزيلاستين في موت الجنين ، وتشوهات هيكلية (الحنك المشقوق ؛ ذيل قصير أو غائب ؛ ذوبان منصهر أو غائب أو متفرّع) ، تأخر في تعظم الجنين. في حوالي 200 مرة الحد الأقصى الموصى به للجرعة اليومية البشرية (MRHDID) للبالغين (على أساس ملغم / م 2 بجرعة فموية عن طريق الفم تبلغ 68.6 ملغم / كغم / يوم) ، مما تسبب أيضًا في تسمم الأم كما يتضح من انخفاض وزن جسم الأم. لم تحدث أي آثار جنينية أو أمومية على الفئران بمعدل 9 أضعاف MRHDID عند البالغين (على أساس ملغ / م 2 بجرعة فموية عن طريق الفم تبلغ 3 ملغ / كغ / يوم).

في دراسة حول تطور الجنين الجنيني في الفئران الحامل التي جرعت خلال فترة التولد العضوي من أيام الحمل من 7 إلى 17 ، تسببت أزيلاستين هيدروكلوريد في تشوهات هيكلية (قلة شحمية و عضلة قشدية) ، تأخر التعظم ، والتغيرات الهيكلية ، في غياب سمية الأم ، ما يقرب من 180 مرة من MRHDID في البالغين (على أساس ملغ / م 2 بجرعة عن طريق الفم الأمهات من 30 ملغ / كغ / يوم). تسبب هيدروكلوريد أزيلاستين في وفاة الجنين وخفض وزن الجنين وسمية الأم الحادة بنحو 410 أضعاف MRHDID (على أساس ملغم / م 2 بجرعة فموية تبلغ 68.6 ملغم / كغم / يوم). لم تحدث أي آثار جنينية أو أمومية في حوالي 10 أضعاف MRHDID (على أساس ملغ / م 2 بجرعة فموية عن طريق الفم تبلغ 2 ملغ / كغ / يوم).

في دراسة حول تطور الجنين في الأرانب الحامل التي تم تناولها خلال فترة التولد العضوي من أيام الحمل من 6 إلى 18 ، تسبب أزيلاستين هيدروكلوريد في الإجهاض ، تأخر التعظم وانخفاض وزن الجنين وسمية الأم الحادة عند 360 مرة تقريبًا من MRHDID عند البالغين / م 2 على أساس جرعة فموية من الأم تبلغ 30 مغ / كغ / يوم). لم تحدث آثار الجنين ولا الأم في حوالي 4 أضعاف MRHDID (على أساس ملغ / م 2 بجرعة فموية عن طريق الفم تبلغ 0.3 ملغ / كغ / يوم).

في دراسة للتطوير قبل الولادة وبعدها في الفئران الحامل جرعت من وقت متأخر من فترة الحمل وخلال فترة الرضاعة من يوم الحمل 17 إلى يوم الرضاعة 21 ، أنتجت Azelastine هيدروكلوريد أي آثار ضارة على النمو الجراء في جرعات الأمهات ما يقرب من 180 مرة من MRHDID (على أساس ملغ / م 2 بجرعة أمومية تبلغ 30 ملغ / كغ / يوم).

الرضاعة

ملخص المخاطر

لا توجد بيانات عن وجود Azelastine هيدروكلوريد في اللبن البشري ، أو الآثار على الرضيع الذي يرضع ، أو الآثار المترتبة على إنتاج الحليب بعد استخدام Azelastine هيدروكلوريد. نظرًا لإفراز العديد من الأدوية في اللبن البشري ، يجب توخي الحذر عند إعطاء Azelastine هيدروكلوريد إلى امرأة تمريض.

ينبغي النظر في الفوائد التنموية والصحية للرضاعة الطبيعية إلى جانب حاجة الأم السريرية لهيدروكلوريد أزيلاستين وأي آثار ضارة محتملة على الرضيع الذي يرضع من هيدروكلوريد أزيلاستين أو من حالة الأم الكامنة.

استخدام الأطفال

تم تحديد سلامة وفعالية أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ من أجل التهاب الأنف التحسسي الموسمي لدى مرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 17 عامًا والتهاب الأنف التحسسي الدائم لدى مرضى الأطفال من عمر 6 إلى 17 عامًا [see Clinical Studies (14)]. لم تثبت سلامة وفعالية Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ في مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 سنوات.

استخدام المسنين

لم تشمل التجارب السريرية لأزيلاستين هيدروكلوريد أعدادًا كافية من المرضى الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر لتحديد ما إذا كانوا يستجيبون بشكل مختلف عن المرضى الأصغر سناً. لم تحدد التجارب السريرية الأخرى المبلغ عنها اختلافات في الاستجابات بين كبار السن والمرضى الأصغر سنا. بشكل عام ، يجب أن يكون اختيار الجرعة لمريض مسن حذرًا ، يبدأ عادةً في الطرف الأدنى من نطاق الجرعات ، مما يعكس زيادة تواتر انخفاض وظائف الكبد أو الكلى أو القلب ، أو الإصابة بمرض ما أو ما يصاحب ذلك من علاج دوائي.

جرعة زائدة

لم يتم الإبلاغ عن جرعة زائدة من رذاذ Azelastine hydrochloride للأنف. من غير المرجح أن تؤدي جرعة مفرطة حادة من قبل البالغين مع هذا الشكل من الجرعات إلى أحداث سلبية هامة سريريًا ، بخلاف زيادة النعاس ، نظرًا لأن زجاجة واحدة بحجم 30 مل من رذاذ الأنف هيدروكلوريد Azelastine ، تحتوي 0.15٪ على ما يصل إلى 45 مجم من هيدروكلوريد Azelastine. التجارب السريرية لدى البالغين الذين تناولوا جرعات وحيدة من المستحضر الفموي لهيدروكلوريد أزيلاستين (حتى 16 ملغ) لم تسفر عن زيادة حدوث أحداث سلبية خطيرة. يجب استخدام التدابير الداعمة العامة في حالة حدوث جرعة زائدة. لا يوجد ترياق معروف لهيدروكلوريد Azelastine. تناول الفم لمضادات الهيستامين له القدرة على إحداث آثار ضارة خطيرة عند الأطفال. تبعا لذلك ، ينبغي أن يظل رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد بعيدًا عن متناول الأطفال.

وصف Azelastine

Azelastine Hydrochloride 0.15٪ بخاخ الأنف عبارة عن مضادات للهستامين (مضادات مستقبلات H1) وضعت كمحلول بخاخ قابل للقياس للإعطاء عن طريق الأنف.

يحدث أزيلاستين هيدروكلوريد كمسحوق أبيض عديم الرائحة تقريبًا ذو طعم مر. له وزن جزيئي قدره 418.37. قابل للذوبان في الماء والميثانول والبروبيلين غليكول قليل الذوبان في الإيثانول والأوكتانول والجلسرين. تبلغ درجة انصهارها حوالي 225 درجة مئوية ودرجة الحموضة في محلول مشبع ما بين 5.0 و 5.4. اسمها الكيميائي هو (-1) -1- (2H) -فثالازينون ، 4-[(4-chlorophenyl) methyl]-2- (سداسي هيدرو -1 ميثيل -1 ه-أزيبين -4-يل) – ، مونوهيدروكلوريد. الصيغة الجزيئية لها هي C22H24 ClN3 O • HCl مع التركيب الكيميائي التالي:

Azelastine Hydrochloride 0.15٪ بخاخ الأنف يحتوي على 0.15٪ Azelastine hydrochloride في محلول مائي متساوي التوتر يحتوي على السوربيتول ، والسكرالوز ، وهيدروميلوز ، وسيترات الصوديوم ، وإديتيت الصوديوم ، وكلوريد البنزالكونيوم (125 ميكروغرام / مل) ، والمياه النقية (pH 6.4). بعد فتيلة [see Dosage and Administration (2.3)]، يوفر كل رذاذ مقنن كمية متوسطة تبلغ 0.137 مل تحتوي على 205.5 ميكروغرام من هيدروكلوريد Azelastine (أي ما يعادل 187.6 ميكروغرام من قاعدة Azelastine). الزجاجة 30 مل (الوزن الصافي 30 جم من المحلول) توفر 200 مرشة.

Azelastine – علم الصيدلة السريرية

آلية العمل

يُظهر Azelastine hydrochloride ، وهو أحد مشتقات الفثلازينون ، نشاط مضادات مستقبلات الهستامين H1 في الأنسجة المعزولة والنماذج الحيوانية والبشر. يدار Azelastine هيدروكلوريد كخليط racemic مع عدم وجود اختلاف في النشاط الدوائي لاحظت بين enantiomers في الدراسات المختبرية. المستقلب الرئيسي ، desmethylAzelastine ، يمتلك أيضًا نشاط مضاد لمستقبلات H1.

الدوائية

آثار القلب:

في تجربة مسيطر عليها بالعلاج الوهمي (95 مريضاً مصابون بالتهاب الأنف التحسسي) ، لم يكن هناك أي دليل على وجود تأثير لرذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد (بخاختان لكل منفي مرتين يوميًا لمدة 56 يومًا) على استقطاب القلب كما هو ممثّل في فترة QT المصححة (QTc) من الكهربائي. بعد تناول جرعة متعددة من تناول الدواء من أزيلاستين 4 ملغ أو 8 ملغ مرتين يوميًا ، كان التغيير المتوسط ​​في QTc 7.2 ميللي ثانية و 3.6 ميللي ثانية على التوالي.

وأجريت دراسات التفاعل التحقيق في آثار استقطاب القلب تدار في وقت واحد عن طريق الفم هيدروكلوريد Azelastine والاريثروميسين أو الكيتوكونازول. لم يكن لإريثروميسين الفموي أي تأثير على الحرائك الدوائية لأزيلاستين أو كيو تي سي بناءً على تحليل تخطيط القلب الكهربائي التسلسلي. تتداخل الكيتوكونازول مع قياس مستويات البلازما أزيلاستين. ومع ذلك ، لم يلاحظ أي آثار على QTc [see Drug Interactions (7.2)].

الدوائية

استيعاب:

بعد إعطاء 2 بخاخ لكل من الأنف (جرعة إجمالية قدرها 822 ميكروغرام) من الأنف من هيدروكلوريد Azelastine 0.15٪ ، يبلغ متوسط ​​تركيز البلازما الذروي Azelastine (Cmax) 409 بيكوغرام / مل ، ويبلغ متوسط ​​التعرض الجهازي (AUC) 9312 بيكوغرام / ساعة مل والوقت المتوسط ​​للوصول إلى Cmax (tmax) هو 4 ساعات. التوافر البيولوجي النظامي لهيدروكلوريد أزيلاستين هو حوالي 40 ٪ بعد تناوله عن طريق الأنف.

توزيع:

استنادًا إلى تناوله عن طريق الوريد والشفه ، يبلغ حجم توزيع الحالة الثابتة للأزيلاستين 14.5 لتر / كجم. في الدراسات المختبرية التي أجريت على البلازما البشرية تشير إلى أن ارتباط بروتين البلازما لأزيلاستين ومستقلبه ، ديميثيل أزيلاستين ، حوالي 88 ٪ و 97 ٪ على التوالي.

التمثيل الغذائي:

يتم استقلاب الأكسيلين بشكل مؤكسد إلى المستقلب النشط الرئيسي ، ديسمثيل أزيلاستين ، بواسطة نظام إنزيم السيتوكروم P450. لم يتم تحديد أشكال الإسفار P450 المحددة المسؤولة عن التحول الأحيائي لأزيلاستين. بعد إعطاء جرعة واحدة ، عن طريق الحقن في أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ (822 ميكروغرام من إجمالي الجرعة) ، فإن متوسط ​​ديزمميزيل أزيلاستين سيماكس هو 38 بيكوغرام / مل ، و AUC هو 3824 بيكوغرام / ساعة / مل ، ويبلغ التاكس المتوسط ​​24 ساعة. بعد الجرعات داخل الأنف من Azelastine إلى حالة مستقرة ، تركيزات البلازما من desmethylAzelastine تتراوح بين 20 إلى 50 ٪ من تركيزات Azelastine.

إزالة:

بعد إعطاء الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ ، فإن عمر النصف للتخلص من أزيلاستين هو 25 ساعة في حين أن عمر ديزيل ميثيل أزيلاستين هو 57 ساعة. ما يقرب من 75 ٪ من جرعة عن طريق الفم من هيدروكلوريد Azelastine radiolabeled تفرز في البراز مع أقل من 10 ٪ كما Azelastine دون تغيير.

السكان الخاصون:

اختلال كبدي: بعد تناوله عن طريق الفم ، لم تتأثر المعلمات الحركية الدوائية بضعف الكبد.

القصور الكلوي: بناءً على دراسات تناولت جرعة واحدة عن طريق الفم ، أدى القصور الكلوي (خلوص الكرياتينين أقل من 50 مل / دقيقة) إلى ارتفاع Cmax و AUC بنسبة 70 إلى 75٪ مقارنة بالمواضيع الصحية. الوقت إلى الحد الأقصى للتركيز لم يتغير.

العمر: بعد تناوله عن طريق الفم ، لم تتأثر المعلمات الدوائية حسب العمر.

الجنس: بعد تناوله عن طريق الفم ، لم تتأثر المعلمات الدوائية حسب الجنس.

العرق: لم يتم تقييم تأثير العرق.

تفاعلات المخدرات المخدرات:

الإريثروميسين: أدى التناول المشترك للأزيلاستين التي يتم تناولها عن طريق الفم (4 ملغ مرتين يوميًا) مع الإريثروميسين (500 ملغ ثلاث مرات يوميًا لمدة 7 أيام) إلى Cmax من 5.36 ± 2.6 نانوغرام / مل و AUC من 49.7 ± 24 نانوغرام / ساعة من الأزيلين ، في حين أن إدارة Azelastine وحدها أسفرت عن Cmax من 5.57 ± 2.7 نانوغرام / مل و AUC من 48.4 ± 24 نانوغرام / ساعة لـ Azelastine [see Drug Interactions (7.2)].

السيميتيدين والرانيتيدين: في تجربة تفاعل دوائي متعدد الجرعات ، في حالات صحية ، زاد السيميتيدين (400 ملغ مرتين يوميًا) عن طريق الفم يعني تركيز أزيلاستين (4 ملغ مرتين يوميًا) بنسبة 65٪ تقريبًا. أسفرت الإدارة المشتركة للأزيلاستين التي يتم تناولها عن طريق الفم (4 ملغ مرتين يوميًا) مع هيدروكلوريد رانيتيدين (150 ملغ مرتين يوميًا) عن Cmax من 8.89 n 3.28 نانوغرام / مل و AUC من 88.22 ± 40.43 نانوغرام / ساعة / مللتر لأزيلاستين ، بينما Azelastine وحده أسفر عن Cmax من 7.83 ± 4.06 نانوغرام / مل و AUC من 80.09 ± 43.55 نانوغرام / ساعة لـ Azelastine [see Drug Interactions (7.3)].

الثيوفيلين: لم يلاحظ أي تفاعل معنويا مع الإدارة المشتركة لجرعة 4 ملغ عن طريق الفم من أزيلاستين هيدروكلوريد مرتين يوميًا والثيوفيلين 300 ميلي غرام أو 400 ميلي غرام مرتين يوميًا.

علم السموم غير الإكلينيكي

التسرطن ، الطفرات ، ضعف الخصوبة

وأجريت دراسات السرطنة لمدة عامين في Crl: CD (SD) الفئران BR والفئران NMRI لتقييم إمكانات مسببة للسرطان من هيدروكلوريد Azelastine. لم يلاحظ أي دليل على وجود ورم في الجرذان بجرعات تصل إلى 30 ملغ / كغ يوم (حوالي 180 و 160 مرة من MRHDID للبالغين والأطفال ، على التوالي ، على أساس ملغ / م 2). لم يلاحظ أي دليل على وجود ورم في الفئران بجرعات تصل إلى 25 ملغ / كلغ (حوالي 75 و 65 مرة من MRHDID للبالغين والأطفال ، على التوالي ، على أساس ملغ / M2).

لم يظهر أيزلاستين هيدروكلوريد أي آثار سامة للجينات في اختبار أميس ، أو اختبار إصلاح الحمض النووي ، أو فحص طفرة سرطان الغدد الليمفاوية إلى الأمام ، أو اختبار نواة الفأر ، أو اختبار انحراف الكروموسومات في نخاع عظم الفئران.

لم تكن هناك أي آثار على خصوبة الذكور أو الإناث والأداء الإنجابي لدى فئران ذكور وإناث بجرعات تصل إلى 30 ملغ / كغ (حوالي 180 مرة من MRHDID عند البالغين على أساس ملغ / م 2) عند 68.6 ملغ / كغ (حوالي 410 مرة من MRHDID على أساس ملغ / م 2) ، كانت مدة دورات estrous طويلة ونشاط الجمعي وانخفض عدد حالات الحمل. تم تخفيض أعداد الجسم الأصفر والغرسات ؛ ومع ذلك ، لم يتم زيادة فقدان preimplantation.

الدراسات السريرية

التهاب الأنف التحسسي الموسمي

Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ بخاخ الأنف

تم تقييم فعالية وسلامة أزلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ في التهاب الأنف التحسسي الموسمي في خمس تجارب سريرية عشوائية ، متعددة المراكز ، مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها في 2499 من المرضى البالغين والمراهقين 12 سنة وما فوق مع أعراض التهاب الأنف التحسسي الموسمي (المحاكمات 2 ، 3 و 4 و 5 و 6). كان عمر التجارب 12 إلى 83 سنة (64٪ إناث ، 36٪ ذكور ، 81٪ أبيض ، 12٪ أسود ، <2٪ آسيوي ، 5٪ أخريات ؛ 23٪ من أصل إسباني ، 77٪ من غير ذوي الأصول الأسبانية). استند تقييم الفعالية على rTNSS و iTNSS كما هو موصوف أعلاه ، ومتغيرات الفعالية الثانوية الداعمة الأخرى. كانت نقطة النهاية الأولية للفعالية هي التغيير المتوسط ​​من خط الأساس في rTNSS على مدى أسبوعين.

قيمت تجربتان من التهاب الأنف التحسسي الموسمي لمدة أسبوعين فعالية رذاذ الأنف الهوائي من كلوريد Azelastine ، بجرعة 0.15 ٪ في 2 رش مرتين يوميًا. قارنت التجربة الأولى (التجربة 2) بين فعالية عقار أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ وأستيلين (أزيلاستين هيدروكلوريد) بخاخ الدواء الوهمي. قارنت التجربة الأخرى (التجربة 3) فعالية أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ مع الدواء الوهمي. في هاتين التجربتين ، أظهر Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ انخفاضات أكبر في rTNSS من الدواء الوهمي وكانت الاختلافات ذات دلالة إحصائية (الجدول 4).

قيمت ثلاث تجارب على مدى أسبوعين من التهاب الأنف التحسسي مدى فعالية عقار أزيلاستين هيدروكلوريد ، بجرعة 0.15٪ بجرعتين في البخاختين مرة واحدة يوميًا مقارنةً بغفل الدواء. أظهرت التجربة 4 انخفاضًا أكبر في rTNSS مقارنةً بالعلاج الوهمي ، وكان الفرق مهمًا من الناحية الإحصائية (الجدول 4). وأجريت التجربة 5 والمحاكمة 6 في المرضى الذين يعانون من الحساسية الارز جبل تكساس. في التجربة 5 والتجربة 6 ، أظهر Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ انخفاض أكبر في rTNSS من الدواء الوهمي ، وكانت الاختلافات ذات دلالة إحصائية (المحاكمات 5 و 6 ؛ الجدول 4). يتم عرض نتائج TNSS الفورية لنظام الجرعات مرة واحدة يوميًا من Azelastine hydrochloride 0.15٪ في الجدول 5. في المحاكمات 5 و 6 ، أظهر Azelastine hydrochloride 0.15٪ انخفاضًا أكبر في iTNSS مقارنة بالعلاج الوهمي وكانت الاختلافات ذات دلالة إحصائية.

الجدول 4. يعني التغيير من خط الأساس في TNSS عاكس أكثر من 2 أسابيع * في البالغين والأطفال ≥ 12 سنة مع التهاب الأنف التحسسي الموسمي

علاج او معاملة

(البخاخات لكل

الأنف)

ن

حدود

LS يعني

يتغيرون

من عند

حدود

الفرق من الدواء الوهمي

LS تعني 95٪ قيمة CI P

التجربة 2

رش مرتين يوميا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

Astelin Nasal Spray

سيارة وهمي

153

153

153

18.2

17.9

18.1

-4.3

-3.9

-3.0

-1.2

-0.9

-2.1 ، -0.3

-1.8 ، 0.1

0.01

0.07

التجربة 3

رش مرتين يوميا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

177

177

17.7

17.7

-5.1

-2.1

-3.0

-3.9 ، -2.1

<0.001

محاكمة 4

بخاخين مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

238

242

17.4

17.4

-3.4

-2.4

-1.0

-1.7 ، -0.3

0.008

التجربة 5

بخاخين مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

266

266

18.5

18.0

-3.3

-1.9

-1.4

-2.1 ، -0.8

<0.001

محاكمة 6

بخاخين مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

251

254

18.5

18.8

-3.4

-2.0

-1.4

-2.1 ، -0.7

<0.001

* مجموع AM و PM rTNSS لكل يوم (الدرجة القصوى = 24) ومتوسط ​​فترة العلاج 14 يومًا

الجدول 5. متوسط ​​التغيير من خط الأساس AM لحظي TNSS لأكثر من أسبوعين * في البالغين والأطفال ≥ 12 سنة مع التهاب الأنف التحسسي الموسمي

علاج او معاملة

(بخاخات في الأنف مرة واحدة يوميًا)

ن

حدود

LS يعني

يتغيرون

من عند

حدود

الفرق من الدواء الوهمي

LS 95 ٪ قيمة CI P

تعني

محاكمة 4

بخاخين مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

238

242

8.1

8.3

-1.3

-1.1

-0.2

-0.6 ، 0.1

0.15

التجربة 5

بخاخين مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

266

266

8.7

8.3

-1.4

-0.7

-0.7

-1.0 ، -0.4

<0.001

محاكمة 6

بخاخين مرة واحدة يوميًا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

251

254

8.9

8.9

-1.4

-0.8

-0.6

-0.9 ، -0.3

<0.001

* AM iTNSS لكل يوم (الدرجة القصوى = 12) ومتوسطه خلال فترة العلاج لمدة 14 يومًا

لم تتم دراسة أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ بجرعة 1 رذاذ مرتين يوميا. رذاذ Azelastine hydrochloride 0.15٪ 1 يتم دعم نظام الجرعات مرتين يوميًا من خلال النتائج السابقة لفعالية Astelin (Azelastine hydrochloride) Nasal Spray ومقارنة إيجابية مع Azelastine hydrochloride 0.15٪ مع Astelin Nasal Spray (الجدول 4).

تم تقييم فعالية وسلامة أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ في الأطفال من عمر 6 إلى 11 عامًا المصابين بالتهاب الأنف التحسسي الموسمي في دراسة سريرية أن مرضى الأطفال المسجلين مع التهاب الأنف التحسسي الدائم ، مع أو بدون التهاب الأنف التحسسي الموسمي المصاحب (أو الموصوف أدناه في القسم 14.2) .

التهاب الأنف التحسسي الدائم

Azelastine هيدروكلوريد 0.15 ٪ بخاخ الأنف

تم تقييم فعالية وسلامة أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ في التهاب الأنف التحسسي الدائم في تجربة سريرية عشوائية واحدة ، متعددة المراكز ، مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها في 578 مريض بالغ ومراهق 12 سنة وما فوق مع أعراض التهاب الأنف التحسسي الدائم. كان عمر التجربة من 12 إلى 84 عامًا (68٪ إناث ، 32٪ ذكور ، 85٪ أبيض ، 11٪ أسود ، 1٪ آسيوي ، 3٪ أخرى ؛ 17٪ من أصل إسباني ، 83٪ من غير ذوي الأصول الأسبانية).

استند تقييم الفعالية على درجة أعراض عاكسة الأنف الكلية لمدة 12 ساعة (rTNSS) التي تم تقييمها يوميًا في الصباح والمساء ، ودرجة أعراض الأنف الإجمالية الفورية (iTNSS) ، وغيرها من متغيرات الفعالية الثانوية الداعمة. كانت نقطة النهاية الأولية للفعالية هي التغيير المتوسط ​​من rTNSS الأساسي على مدى 4 أسابيع. قيمت تجربة التهاب الأنف التحسسي الدائمة التي دامت 4 أسابيع مدى فعالية عقار أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15٪ ، وهمي جرعات الدواء بجرعات 2 بخاخات في الأنف مرتين يوميًا. في هذه التجربة ، أظهر هيدروكلوريد أزيلاستين 0.15 ٪ انخفاض أكبر في rTNSS من الدواء الوهمي ، وكان الفرق ذو دلالة إحصائية (الجدول 6).

الجدول 6. متوسط ​​التغيير من خط الأساس في TNSS العاكس على مدى 4 أسابيع * عند البالغين والأطفال ≥ 12 عامًا مع التهاب الأنف التحسسي الدائم

العلاج (الرش في

فتحة الأنف مرتين يوميًا)

ن

حدود

LS يعني

يتغيرون

من عند

حدود

الفرق من الدواء الوهمي

LS 95 ٪ قيمة CI P

تعني

رش مرتين يوميا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

192

192

15.8

14.7

-4.0

-3.1

-0.9

-1.7 ، -0.1

0.03

* مجموع AM و PM rTNSS لكل يوم (الدرجة القصوى = 24) ومتوسط ​​فترة العلاج 28 يومًا

تم تقييم فعالية وسلامة أزلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪ في مرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 11 سنة مع التهاب الأنف التحسسي الدائم ، مع أو بدون التهاب الأنف التحسسي الموسمي المصاحب ، في تجربة سريرية عشوائية ، مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها في 486 مريضا. تلقى جميع المرضى رذاذ واحد لكل منفي مرتين يوميا. كان مجتمع الدراسة 58٪ ذكور و 42٪ إناث. 78٪ أبيض و 13٪ أسود و 3٪ آسيويين و 6٪ أخرى.

استند تقييم الفعالية على مجموع أعراض أعراض الأنف (rTNSS) لمدة 12 ساعة التي يتم تقييمها يوميًا في الصباح والمساء. كانت نقطة النهاية الأولية للفعالية هي التغيير المتوسط ​​من rTNSS الأساسي على مدى 4 أسابيع (الجدول 7). أظهرت كل من العلاجات النشطة انخفاضات ذات دلالة إحصائية في rTNSS مقارنة مع الدواء الوهمي. لم يكن هناك فرق ذات دلالة إحصائية بين مجموعتي العلاج النشط. كما لم يكن هناك فرق في تأثير العلاج بين المرضى الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي الدائم فقط مقارنة بأولئك الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي الدائم والتهاب الأنف التحسسي الموسمي المصاحب.

الجدول 7. يعني التغيير من خط الأساس في TNSS عاكس أكثر من 4 أسابيع * في الأطفال 6 إلى 11 سنة مع التهاب الأنف التحسسي الدائم

علاج (بخاخات في الأنف مرتين يوميًا)

ن

حدود

LS يعني

تغيير من

حدود

الفرق من الدواء الوهمي

LS 95 ٪ قيمة CI P

تعني

رذاذ واحد مرتين يوميا

أزيلاستين هيدروكلوريد 0.15 ٪

سيارة وهمي

159

161

16.6

16.1

-3.5

-1.0

-1.7 ، -0.3

0.005

* مجموع AM و PM rTNSS لكل يوم (الدرجة القصوى = 24) ومتوسطه على مدار فترة العلاج البالغة 28 يومًا

تم استكشاف فاعلية رذاذ الأنف من أزيلاستين هيدروكلوريد ، 0.15 ٪ ، عند الأطفال من عمر 6 أشهر إلى 5 سنوات مع التهاب الأنف التحسسي في دراسة سريرية (المذكورة أعلاه في القسم 14.1).

كيف زودت / التخزين والمناولة

يتم توفير رذاذ الأنف 0.15 ٪ من Azelastine Hydrochloride كحزمة سعة 30 مل (NDC 50383-942-30) لتوصيل 200 بخاخات مقننة في زجاجة عالية الكثافة من البولي إيثيلين (HDPE) مزودة بوحدة مضخة رش بالجرعات المقننة. تتكون وحدة مضخة الرش من مضخة الرش الأنفية المزودة بمشبك أمان أبيض وغطاء من البلاستيك الشفاف. المحتوى الصافي للزجاجة هو 30 مل (الوزن الصافي 30 جم من المحلول). تحتوي زجاجة 30 مل على 45 ملغ (1.5 ملغ / مل) من هيدروكلوريد Azelastine. بعد فتيلة [see Dosage and Administration (2.3)], each spray delivers a fine mist containing a mean volume of 0.137 mL solution containing 205.5 mcg of Azelastine hydrochloride. The correct amount of medication in each spray cannot be assured before the initial priming and after 200 sprays for the 30-mL bottle have been used, even though the bottle is not completely empty. The bottle should be discarded after 200 sprays have been used.

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray should not be used after the expiration date “EXP” printed on the medicine label and carton.

تخزين

Store upright at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F). Protect from freezing.

Patient Counseling Information

See FDA-approved patient labeling (Patient Information and Instructions for Use).

Activities Requiring Mental Alertness

Somnolence has been reported in some patients taking Azelastine hydrochloride nasal spray. Caution patients against engaging in hazardous occupations requiring complete mental alertness and motor coordination such as driving or operating machinery after administration of Azelastine hydrochloride nasal spray [see Warnings and Precautions (5.1)].

Concurrent Use of Alcohol and other Central Nervous System Depressants

Avoid concurrent use of Azelastine hydrochloride nasal spray with alcohol or other central nervous system depressants because additional reductions in alertness and additional impairment of central nervous system performance may occur [see Warnings and Precautions (5.1)].

Common Adverse Reactions

Inform patients that the treatment with Azelastine hydrochloride nasal spray may lead to adverse reactions, most common of which include pyrexia, dysgeusia, nasal discomfort, epistaxis, headache, sneezing, fatigue, somnolence, upper respiratory infection, cough, rhinalgia, vomiting, otitis media, contact dermatitis, and oropharyngeal pain [see Adverse Reactions (6.1)].

Priming

Instruct patients to prime the pump before initial use and when Azelastine hydrochloride nasal spray has not been used for 3 or more days [see Dosage and Administration (2.3)].

Keep Spray Out of Eyes

Instruct patients to avoid spraying Azelastine hydrochloride nasal spray into their eyes.

Keep Out of Children’s Reach

Instruct patients to keep Azelastine hydrochloride nasal spray out of the reach of children. If a child accidentally ingests Azelastine hydrochloride nasal spray, seek medical help or call a poison control center immediately.

Manufactured by:

Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.

Amityville, NY 11701

Rev.942:00 08/19

PATIENT INFORMATION

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray, 0.15%

(a zel’ as teen)

Important: For use in your nose only.

What is Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?


Azelastine Hydrochloride Nasal Spray is a prescription medicine used to treat symptoms of seasonal allergic rhinitis in patients 6 years of age and older and year-round allergic rhinitis in people age 6 years and older.

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray may help to reduce your nasal symptoms including stuffy nose, runny nose, itching and sneezing.

It is not known if Azelastine Hydrochloride Nasal Spray is safe and effective in children under 6 years of age.

What should I tell my healthcare provider before using Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?

Before using Azelastine Hydrochloride Nasal Spray, tell your healthcare provider if you are:


allergic to any of the ingredients in Azelastine Hydrochloride Nasal Spray. See the end of this leaflet for a complete list of ingredients in Azelastine Hydrochloride Nasal Spray.

pregnant, or plan to become pregnant.

breastfeeding, or plan to breastfeed. It is not known if Azelastine Hydrochloride passes into your breast milk. You and your healthcare provider should decide if you will use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray if you plan to breastfeed.

Tell your healthcare provider about all the medicines you take, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal supplements. Azelastine Hydrochloride Nasal Spray and other medicines may affect each other, causing side effects.

How should I use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?


Read the Instructions for Use at the end of this leaflet for information about the right way to use AzelastineHydrochloride Nasal Spray.

An adult should help a young child use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray.

Spray Azelastine Hydrochloride Nasal Spray in your nose only. Do not spray it into your eyes or mouth.

Use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray exactly as your healthcare provider tells you to use it.

Do not use more than your healthcare provider tells you.

Throw away your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray, 0.15% bottle after using 200 sprays. Even though the bottle may not be completely empty, you may not get the correct dose of medicine.

If you use too much or a child accidentally swallows Azelastine Hydrochloride, call your healthcare provider or go to the nearest hospital emergency room right away.

What should I avoid while using Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray can cause sleepiness:


Do not drive, operate machinery, or do other dangerous activities until you know how Azelastine Hydrochloride Nasal Spray affects you.

Do not drink alcohol or take other medicines that may cause you to feel sleepy while using Azelastine Hydrochloride Nasal Spray. It may make your sleepiness worse.

What are the possible side effects of Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?

The most common side effects of Azelastine Hydrochloride Nasal Spray include:


حمى

unusual taste

nose pain or discomfort

nosebleeds

headache

sneezing

fatigue

sleepiness

upper respiratory tract infections

cough

vomiting

middle ear infection

الطفح الجلدي

sore throat

Tell your healthcare provider if you have any side effect that bothers you or that does not go away.

These are not all of the possible side effects of Azelastine Hydrochloride Nasal Spray. For more information, ask your healthcare provider or pharmacist.

استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

How should I store Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?


Keep Azelastine Hydrochloride Nasal Spray upright at 68°F to 77°F (20°C to 25°C).

Do not freeze Azelastine Hydrochloride Nasal Spray.

Do not use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray after the expiration date “EXP” on the medicine label and box.

Keep Azelastine Hydrochloride Nasal Spray and all medicines out of reach of children.

General information about the safe and effective use of Azelastine Hydrochloride Nasal Spray.

Medicines are sometimes prescribed for conditions other than those listed in a Patient Information leaflet. Do not use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray for a condition for which it was not prescribed. Do not give Azelastine Hydrochloride Nasal Spray to other people, even if they have the same symptoms that you have. It may harm them.

This Patient Information leaflet summarizes the most important information about Azelastine Hydrochloride Nasal Spray. If you would like more information, talk with your healthcare provider. You can ask your pharmacist or healthcare provider for information about Azelastine Hydrochloride Nasal Spray that is written for health professionals.

For more information, call 1-800-262-9010.

What are the ingredients in Azelastine Hydrochloride Nasal Spray?

Active ingredient: Azelastine hydrochloride

Inactive ingredients: sorbitol, sucralose, hypromellose, sodium citrate, edetate disodium, benzalkonium chloride, and purified water.

Manufactured by:

Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.

Amityville, NY 11701

Rev.942:00 08/19

Instructions for Use

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray, 0.15%

(a zel’ as teen)

Important: For use in your nose only.

For the correct dose of medicine:


Keep your head tilted downward when spraying into your nostril.

Change nostrils each time you use the spray.

Breathe gently and do not tip your head back after using the spray. This will keep the medicine from running down into your throat. You may get a bitter taste in your mouth.

Figure A identifies the parts of your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray pump

Before you use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray for the first time, you will need to prime the bottle.

For use in young children: An adult should help a young child use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray. (See “Using your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray” Steps 1 through 8).

Priming your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray

Remove the clear dust cover over the tip of the bottle and the white safety clip just under the “shoulders” of the bottle (SeeFigure B).


Hold the bottle upright with 2 fingers on the shoulders of the spray pump unit and put your thumb on the bottom of the bottle. Press upward with your thumb and release for the pumping action. Repeat this until you see a fine mist (See Figure C).

To get a fine mist you must pump the spray fast and use firm pressure against the bottom of the bottle. If you see a stream of liquid, the pump is not working correctly and you may have nasal discomfort.

This should happen in 6 sprays or less.

Now your pump is primed and ready to use.


Do not use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray unless you see a fine mist after you do the priming sprays. If you do not see a fine mist, clean the tip of the spray nozzle. See the “Cleaning the Spray Tip of your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray” section below.

If you do not use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray for 3 or more days, you will need to prime the pump with 2 sprays or until you see a fine mist.

Using your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray

For use in young children: An adult should help a young child use Azelastine Hydrochloride Nasal Spray (See Steps 1through 8).

Step 1. Blow your nose to clear your nostrils.

Step 2. Keep your head tilted downward toward your toes.

Step 3. Place the spray tip about ¼ inch to ½ inch into 1 nostril. Hold bottle upright and aim the spray tip toward the back of your nose (See Figure D).

Step 4. Close your other nostril with a finger. Press the pump 1 time and sniff gently at the same time, keeping your head tilted forward and down (See Figure E).

Step 5. Repeat Step 3 and Step 4 in your other nostril.

Step 6. If your healthcare provider tells you to use 2 sprays in each nostril, repeat Steps 2 through 4 above for the second spray in each nostril.

Step 7. Breathe in gently, and do not tilt your head back after using Azelastine Hydrochloride Nasal Spray. This will help to keep the medicine from going into your throat.

Step 8. When you finish using your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray, wipe the spray tip with a clean tissue or cloth. Put the safety clip and dust cover back on the bottle.

Cleaning the Spray Tip of your Azelastine Hydrochloride Nasal Spray


If the spray tip opening is clogged, do not use a pin or pointed object to unclog the tip. Unscrew the spray pump unit from the bottle by turning it to the left (counter-clockwise) (See Figure F).

Soak only the spray pump unit in warm water. Squirt the spray unit several times while holding it under water. Use the pumping action to clear the opening in the tip (See Figure G).


Let the spray pump unit air dry. Make sure it is dry before you put it back onto the bottle.

Put the spray pump unit back into the open bottle and tighten it by turning clockwise (to the right).

To keep the medicine from leaking out, use firm pressure when you put the pump back onto the bottle.

After cleaning, follow the instructions for priming.

This Patient Information and Instructions for Use has been approved by the U.S. Food and Drug Administration.

Manufactured by:

Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.

Amityville, NY 11701

Rev.942:00 08/19

Package/Label Display Panel

AKORN

NDC 50383-942-30

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray, 0.15%

205.5 mcg per Spray

FOR INTRANASAL USE ONLY

DO NOT SPRAY IN EYES

Rx only

30 mL

Azelastine HYDROCHLORIDE
Azelastine hydrochloride spray, metered
Product Information
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG LABELItem Code (Source)NDC:50383-942
Route of AdministrationNASALDEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient NameBasis of StrengthStrength
Azelastine HYDROCHLORIDE (Azelastine)Azelastine HYDROCHLORIDE1.5 mg  in 1 mL
Inactive Ingredients
Ingredient NameStrength
BENZALKONIUM CHLORIDE
EDETATE DISODIUM
HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
WATER
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
SORBITOL
SUCRALOSE
Packaging
#Item CodePackage Description
1NDC:50383-942-301 BOTTLE, PUMP in 1 CARTON
130 mL in 1 BOTTLE, PUMP
Marketing Information
Marketing CategoryApplication Number or Monograph CitationMarketing Start DateMarketing End Date
ANDAANDA21003208/27/2019
Labeler – Hi-Tech Pharmacal Co., Inc. (101196749)
Establishment
NameAddressID/FEIOperations
Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.101196749MANUFACTURE(50383-942)

Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.

More about azelastine nasal

موارد المستهلك

الموارد المهنية

Other brands: Astelin, Astepro

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link

التصنيفات
drugs

استخدامات الآزويثوبرين ، الآثار الجانبية والتحذيرات


الاسم العام: الآزوثيوبرين (ay za THYE أوه preen)
اسم العلامة التجارية: Azasan ، Imuran

تمت مراجعته طبياً بواسطة Drugs.com في 6 فبراير 2019 – كتبه Cerner Multum

ما هو الآزوثيوبرين؟

يضعف الآزويثوبرين جهاز المناعة في الجسم ، للمساعدة في منعه من “رفض” العضو المزروع مثل الكلى. يحدث رفض الأعضاء عندما يعامل الجهاز المناعي العضو الجديد بأنه غازي ويهاجمه.

يستخدم الآزويثوبرين لمنع جسمك من رفض الكلى المزروعة. يستخدم الآزويثوبرين أيضا لعلاج أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي.

يمكن أيضًا استخدام الآزويثوبرين لأغراض غير مدرجة في دليل الأدوية هذا.

معلومات مهمة

قد يسبب الآزويثوبرين نوعًا نادرًا من سرطان الغدد الليمفاوية (سرطان) في الكبد والطحال ونخاع العظام الذي قد يكون قاتلاً. وقد حدث هذا بشكل رئيسي في المراهقين والشباب المصابين بمرض كرون أو التهاب القولون التقرحي.

قبل تناول هذا الدواء

يجب أن لا تأخذ الآزوثيوبرين إذا كنت تعاني من حساسية من الآزوثيوبرين.

يجب ألا تستخدم الآزوثيوبرين لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي إذا كنت حاملاً. هذا الدواء يمكن أن يؤذي الطفل الذي لم يولد بعد. استخدم وسيلة فعالة لتحديد النسل لمنع الحمل أثناء استخدام هذا الدواء.

قد يسبب الآزويثوبرين نوعًا نادرًا من سرطان الغدد الليمفاوية (سرطان) في الكبد والطحال ونخاع العظام الذي قد يكون قاتلاً. وقد حدث هذا بشكل رئيسي في المراهقين والشباب المصابين بمرض كرون أو التهاب القولون التقرحي. ومع ذلك ، فإن أي شخص يعاني من اضطراب المناعة الذاتية الالتهابي قد يكون لديه خطر أعلى في الإصابة بالأورام اللمفاوية. تحدث مع طبيبك حول مسؤوليتك الخاصة.

أثناء تناول الآزويثوبرين ، قد يكون لديك خطر أعلى للإصابة بسرطان الجلد. اسأل طبيبك عن أعراض الجلد التي يجب مراقبتها.

أخبر طبيبك إذا كان لديك أي وقت مضى:

  • مرض الكلى ، أو زرع الكلى (إذا كنت تستخدم الآزويثوبرين لالتهاب المفاصل الروماتويدي) ؛

  • أي نوع من أنواع العدوى الفيروسية أو البكتيرية أو الفطرية ؛

  • مرض الكبد؛ أو

  • العلاج الكيميائي مع الأدوية مثل سيكلوفوسفاميد ، الكلورامبيوسيل ، الملفان ، بوسلفان ، وغيرها.

يجب ألا ترضع من الثدي أثناء استخدام الآزويثوبرين.

كيف يجب أن أتناول الآزوثيوبرين؟

سيجري طبيبك اختبارات دم للتأكد من عدم وجود حالات تمنعك من استخدام الآزويثوبرين بأمان.

اتبع جميع التعليمات على ملصق الوصفة الخاصة بك وقراءة جميع أدلة الأدوية أو أوراق التعليمات. طبيبك قد يغير أحيانا الجرعة الخاصة بك. استخدم الدواء كما هو محدد بالضبط.

عندما يعطى لزرع الكلى ، وعادة ما يعطى الآزويثوبرين مباشرة قبل أو في يوم الزرع. لالتهاب المفاصل الروماتويدي ، يؤخذ الآزويثوبرين على أساس يومي.

قد يستغرق الأمر ما يصل إلى 8 أسابيع قبل تحسن الأعراض. استمر في استخدام الآزويثوبرين وفقًا للتوجيهات وأخبر طبيبك إذا لم تتحسن الأعراض بعد 12 أسبوعًا من الاستخدام.

خذ مع الطعام إذا أزعج الآزويثوبرين معدتك.

قد لا تتمكن من متابعة تناول أدوية التهاب المفاصل الأخرى مع الآزويثوبرين. لا تغير الجرعة أو جدول الجرعات دون نصيحة الطبيب.

الآزويثوبرين يؤثر على الجهاز المناعي. قد تصاب بالتهابات أكثر سهولة ، أو حتى إصابات خطيرة أو مميتة. سيحتاج طبيبك لفحصك بشكل منتظم.

يخزن في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة والضوء. إبقاء زجاجة مغلقة بإحكام عندما لا تكون قيد الاستعمال.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة؟

تناول الدواء بأسرع ما يمكن ، لكن تخطي الجرعة المفقودة إذا كان الوقت قد حان لجرعتك التالية. لا تأخذ جرعتين في وقت واحد.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء تناول الآزويثوبرين؟

تجنب أشعة الشمس أو دباغة سرير. يمكن أن يزيد الآزويثوبرين من خطر الإصابة بسرطان الجلد. ارتداء ملابس واقية واستخدام واقية من الشمس (SPF 30 أو أعلى) عندما تكون في الهواء الطلق.

تجنب الوقوع بالقرب من المرضى أو المصابين بالتهابات. أخبر طبيبك على الفور إذا ظهرت عليك علامات العدوى.

لا تتلقى لقاح “حي” أثناء استخدام الآزويثوبرين. قد لا يعمل اللقاح جيدًا وقد لا يحميك تمامًا من المرض. تشمل اللقاحات الحية الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية (MMR) وشلل الأطفال وفيروس الروتا والتيفوئيد والحمى الصفراء والدوالي الخصية والجدري (القوباء المنطقية).

الآثار الجانبية الآزويثوبرين

الحصول على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات على الحساسية: خلايا النحل ؛ صعوبة في التنفس تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

قد يسبب الآزويثوبرين عدوى خطيرة في الدماغ يمكن أن تؤدي إلى الإعاقة أو الوفاة. اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلام أو الفكر أو الرؤية أو حركة العضلات. قد تبدأ هذه الأعراض تدريجياً وتتفاقم بسرعة.

التوقف عن استخدام الآزويثوبرين واتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك أي من هذه الأعراض من سرطان الغدد الليمفاوية:

  • حمى وغدد منتفخة وآلام في الجسم وتعرق ليلي ، وعدم شعور جيد ؛

  • شاحب البشرة ، طفح جلدي ، كدمات أو نزيف سهل ؛

  • برودة اليدين والقدمين ، شعور خفيف الرأس أو ضيق في التنفس ؛

  • ألم في معدتك العليا قد ينتشر إلى كتفك ؛ أو

  • الشعور بالشبع بعد تناول كمية صغيرة فقط ، وفقدان الوزن.

اتصل أيضًا بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • علامات العدوى (الحمى والقشعريرة والضعف وأعراض الأنفلونزا والتهاب الحلق والسعال والألم أو حرقان عند التبول) ؛

  • غثيان شديد أو قيء أو إسهال ؛

  • من السهل كدمات ، نزيف غير عادي.

  • دقات القلب السريعة ، وضيق التنفس.

  • شاحب الجلد واليدين الباردة والقدمين. أو

  • البول الداكن ، واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين).

الآثار الجانبية الشائعة قد تشمل:

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على الآزويثوبرين؟

أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الحالية. يمكن للعديد من الأدوية أن تؤثر على الآزويثوبرين ، وخاصة:

هذه القائمة ليست كاملة والعديد من الأدوية الأخرى قد تؤثر على الآزويثوبرين. ويشمل ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. ليس كل التفاعلات الدوائية الممكنة مدرجة هنا.

مزيد من المعلومات

تذكر أن تبقي هذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدة عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية مع الآخرين ، ولا تستخدم هذا الدواء إلا للإشارة الموصوفة.

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.

المزيد عن الآزوثيوبرين

موارد المستهلك

ماركات أخرى: Imuran ، Azasan

الموارد المهنية

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link

التصنيفات
drugs

Augmentin (الاستخدامات ، الجرعة ، الآثار الجانبية ، التحذيرات)


الاسم العام: الأموكسيسيلين والبوتاسيوم clavulanate (am OK i SIL in KLAV ue LAN at poe TAS ee um)
أسماء العلامات التجارية: Augmentin ، Augmentin ES-600 ، Augmentin XR

تمت المراجعة الطبية من قِبل Kaci Durbin ، MD آخر تحديث في 11 ديسمبر ، 2018.

ما هو Augmentin؟

يحتوي Augmentin على مزيج من الأموكسيسيلين والبوتاسيوم clavulanate. أموكسيسيلين هو مضاد حيوي ينتمي لمجموعة من الأدوية تسمى البنسلين. يحارب الأموكسيسيلين البكتيريا في الجسم.

Clavulanate البوتاسيوم هو مثبط بيتا لاكتاميز الذي يساعد على منع بعض البكتيريا من أن تصبح مقاومة للأموكسيسيلين.

يستخدم Augmentin لعلاج العديد من الالتهابات المختلفة التي تسببها البكتيريا ، مثل التهاب الجيوب الأنفية والالتهاب الرئوي والتهابات الأذن والتهاب الشعب الهوائية والتهابات المسالك البولية والتهابات الجلد.

معلومات مهمة

يجب ألا تتناول Augmentin إذا كنت تعاني من مرض حاد في الكلى ، أو إذا كنت تعاني من مشاكل في الكبد أو اليرقان أثناء تناول أموكسيسيلين وكلافولانيت البوتاسيوم ، أو إذا كنت تعاني من أي نوع من البنسلين أو مضادات حيوية للسيفالوسبورين ، مثل الأموكسيل أو السيفتين أو سيفزيلوس أو أموكسيف ، و اخرين.

إذا قمت بالتبديل من نموذج لوحي إلى آخر (قرص عادي أو مضغ أو ممتد الإصدار) ، خذ فقط شكل الكمبيوتر اللوحي الجديد والقوة الموصوفة لك. قد لا يكون Amoxicillin و clavulanate فعالين كما أنهما قد يكونان ضارين إذا كنت لا تستخدم القرص الدقيق الذي وصفه لك طبيبك.

Augmentin يمكن أن تجعل حبوب منع الحمل أقل فعالية. اسأل طبيبك عن استخدام طريقة غير هرمونية لتحديد النسل (مثل الواقي الذكري ، والحجاب الحاجز ، ومبيد النطاف) لمنع الحمل أثناء تناول Augmentin.

قبل تناول هذا الدواء

يجب ألا تتناول Augmentin إذا كان لديك حساسية من الأموكسيسيلين و clavulanate البوتاسيوم ، أو إذا:

  • لديك مرض حاد في الكلى (أو إذا كنت تستخدم غسيل الكلى) ؛

  • كنت تعاني من مشاكل في الكبد أو اليرقان أثناء تناول الأموكسيسيلين والكلافولانايت ؛ أو

  • لديك حساسية من أي مضاد حيوي للبنسلين أو السيفالوسبورين ، مثل أموكسيل ، سيفتين ، سيفزيل ، موكساتاج ، أومنيسيف ، وغيرها.

للتأكد من أن Augmentin آمن لك ، أخبر طبيبك إذا كان لديك أي وقت مضى:

اوجمنتين قد يسبب مضاعفات أثناء الحمل. أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو تخطط لتصبح حاملا.

الأموكسيسيلين والبوتاسيوم clavulanate يمكن أن يجعل حبوب منع الحمل أقل فعالية. اسأل طبيبك عن استخدام وسائل منع الحمل غير الهرمونية (الواقي الذكري ، الحجاب الحاجز مع مبيد النطاف) لمنع الحمل.

يمكن أن ينتقل الأموكسيسيلين والبوتاسيوم clavulanate إلى حليب الثدي ؛ ومع ذلك ، بناءً على عدد صغير من الدراسات ، لا يبدو أنها تسبب الضرر. أخبر طبيبك إذا كنت الرضاعة الطبيعية.

لا تعط هذا الدواء للطفل دون استشارة طبية.

قد يحتوي القرص السائل أو المضغ على فينيل ألانين. تحدث إلى طبيبك قبل استخدام هذه الأشكال من هذا الدواء إذا كان لديك فينيل كيتونوريا (PKU).

كيف يجب أن تأخذ Augmentin؟

خذ Augmentin بالضبط كما هو محدد من قبل الطبيب. اتبع جميع التعليمات على ملصق الوصفة الخاص بك. لا تأخذ هذا الدواء بكميات أكبر أو أصغر أو لفترة أطول من الموصى بها.

تأخذ Augmentin كل 8-12 ساعة على النحو المنصوص عليه ، في بداية الوجبة للحد من اضطرابات في المعدة.

لا تقم بسحق أو مضغ الجهاز اللوحي ذي الإصدار الممتد. ابتلع الحبة بأكملها ، أو قم بتكسيرها إلى نصفين واتخاذ نصفين في وقت واحد. إذا كنت تعاني من مشكلة في ابتلاع قرص كامل أو نصف ، فتحدث مع طبيبك حول استخدام شكل آخر من الأموكسيسيلين والبوتاسيوم clavulanate.

يجب مضغ الجهاز اللوحي القابل للمضغ قبل ابتلاعه.

هز الدواء السائل جيدًا قبل قياس الجرعة. قياس الدواء السائل مع حقنة الجرعات المقدمة ، أو مع ملعقة قياس الجرعة الخاصة أو كوب الدواء. إذا لم يكن لديك جهاز لقياس الجرعة ، فاطلب من الصيدلي الخاص بك.

استخدم هذا الدواء طوال المدة الزمنية المحددة. قد تتحسن الأعراض قبل إزالة العدوى تمامًا. قد يؤدي تخطي الجرعات أيضًا إلى زيادة خطر تعرضك لمزيد من العدوى المقاومة للمضادات الحيوية. لن يعالج الأوجمينتين عدوى فيروسية مثل الأنفلونزا أو نزلات البرد.

هذا الدواء يمكن أن يسبب نتائج غير عادية مع بعض الاختبارات المعملية للجلوكوز (السكر) في البول. أخبر أي طبيب يعالجك أنك تستخدم Augmentin.

تخزين الأقراص في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة.

تخزين السائل في الثلاجة. تخلص من أي سائل غير مستخدم بعد 10 أيام.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة؟

خذ الجرعة الفائتة حالما تتذكر. تخطي الجرعة الفائتة إذا حان الوقت تقريبًا للجرعة المجدولة التالية. لا تأخذ أدوية إضافية لتعويض الجرعة الفائتة.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

الجرعة الزائدة يمكن أن تسبب الغثيان والقيء وآلام في المعدة والإسهال والطفح الجلدي والنعاس وفرط النشاط وانخفاض التبول.

الآثار الجانبية Augmentin

الحصول على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات على الحساسية من Augmentin: خلايا النحل ؛ صعوبة في التنفس تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • ألم شديد في المعدة ، إسهال مائي أو دموي ؛

  • بشرة شاحبة أو صفراء ، بول داكن اللون ، حمى ، ارتباك أو ضعف ؛

  • فقدان الشهية ، ألم في المعدة العلوي ، واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين) ؛

  • من السهل كدمات أو نزيف.

  • تبول قليل أو معدوم أو

  • رد فعل شديد على الجلد – حمى ، التهاب الحلق ، تورم في وجهك أو لسانك ، حرقان في عينيك ، ألم جلدي يتبعه طفح جلدي أحمر أو أرجواني ينتشر (خاصة في الوجه أو الجزء العلوي من الجسم) ويسبب تقرحات وتقشير.

الآثار الجانبية الشائعة في Augmentin قد تشمل:

  • إسهال

  • الغثيان أو القيء

  • طفح جلدي أو خلايا

  • التهاب المهبل

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على Augmentin؟

أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي أدوية تبدأ أو تتوقف عن استخدامها ، خاصة:

هذه القائمة ليست كاملة. قد تتفاعل أدوية أخرى مع الأموكسيسيلين والبوتاسيوم clavulanate ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية ، والفيتامينات ، والمنتجات العشبية. ليس كل التفاعلات الممكنة مدرجة في هذا الدليل الدوائي.

مزيد من المعلومات

تذكر أن تبقي هذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدة عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية مع الآخرين ، واستخدم عقار Augmentin فقط للإشارة الموصوفة.

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.

أسئلة ذات صلة

المزيد عن أوجمينتين (أموكسيسيلين / كلافولانايت)

موارد المستهلك

ماركات أخرى: Amoclan

الموارد المهنية

تركيبات أخرى

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link

التصنيفات
drugs

الأتروبين معلومات المريض المتقدمة – Drugs.com


الاسم العام: الأتروبين ، الهومتروبين ، والسكوبولامين (طريق البصريات)

اسم / علامات تجارية شائعة الاستخدام

في الولايات المتحدة.

  • AK-تمدد
  • AK-Pentolate
  • Altafrin
  • الأتروبين العناية
  • Cyclogyl
  • Cyclomydril
  • بارد العين
  • Homatropaire
  • Isopto أتروبين
  • Isopto Homatropine
  • Isopto هيوسين
  • Mydfrin
  • Mydral
  • Mydriacyl
  • Neofrin
  • النيو على synephrine
  • Omidria
  • Paremyd

في كندا

  • AK-تمدد
  • AK-Pentolate
  • الأتروبين
  • الأتروبين-آك
  • مرهم العين الأتروبين
  • مرهم الأتروبين
  • Atropisol
  • Minims فينيليفرين هيدروكلوريد

أشكال الجرعة المتاحة:

يستخدم للأتروبين

الأتروبين البصري ، الهوموتروبين ، والسكوبولامين يستخدمان لتوسيع حدقة العين. يتم استخدامها قبل فحص العين ، قبل وبعد جراحة العين ، ولعلاج حالات معينة من العين ، مثل التهاب القزحية أو الخلاصة الخلفية.

هذه الأدوية متوفرة فقط مع وصفة الطبيب.

قبل استخدام الأتروبين

الحساسية

أخبر طبيبك إذا كان لديك أي رد فعل غير عادي أو حساسية للأدوية في هذه المجموعة أو أي أدوية أخرى. أخبر أخصائي الرعاية الصحية أيضًا إذا كان لديك أي أنواع أخرى من الحساسية ، مثل أصباغ الأطعمة والمواد الحافظة أو الحيوانات. بالنسبة للمنتجات التي لا تحتوي على وصفة طبية ، اقرأ المكونات أو العبوة بعناية.

اخصائي اطفال

قد يكون الأطفال الرضع والأطفال الصغار والشعر الأشقر أو العيون الزرقاء حساسة بشكل خاص لتأثيرات الأتروبين أو الهومتروبين أو السكوبولامين. هذا قد يزيد من فرصة حدوث آثار جانبية أثناء العلاج. يجب أن يستخدم الأطفال قوة أقل لهذا الدواء.

الشيخوخة

كبار السن حساسون بشكل خاص لآثار الأتروبين أو الهومتروبين أو السكوبولامين. هذا قد يزيد من فرصة حدوث آثار جانبية أثناء العلاج.

حمل

لم يتم إجراء دراسات عن آثار الحمل في البشر أو الحيوانات. ومع ذلك ، قد يتم امتصاص هذه الأدوية في الجسم.

الرضاعة الطبيعية

قد يتم امتصاص هذه الأدوية في الجسم. ينتقل الأتروبين إلى حليب الثدي بكميات صغيرة جدًا وقد يتسبب في آثار جانبية ، مثل النبض السريع أو الحمى أو الجلد الجاف ، عند أطفال الأمهات المرضعات اللائي يستخدمن الأتروبين البصري. من غير المعروف ما إذا كان الهومتروبين أو السكوبولامين ينتقل إلى حليب الأم. على الرغم من أن معظم الأدوية تنتقل إلى حليب الأم بكميات صغيرة ، إلا أن الكثير منها يمكن استخدامه بأمان أثناء الرضاعة الطبيعية. يجب على الأمهات اللائي يستخدمن أحد هذه الأدوية والذين يرغبون في الرضاعة الطبيعية مناقشة هذا الأمر مع الطبيب.

التفاعلات مع الأدوية

على الرغم من أنه لا ينبغي استخدام بعض الأدوية معًا على الإطلاق ، إلا أنه في حالات أخرى يمكن استخدام دواءين مختلفين معًا حتى في حالة حدوث تفاعل. في هذه الحالات ، قد يرغب طبيبك في تغيير الجرعة ، أو قد تكون هناك حاجة إلى احتياطات أخرى. عند تناول أي من هذه الأدوية ، من المهم بشكل خاص أن يعرف أخصائي الرعاية الصحية ما إذا كنت تتناول أيًا من الأدوية المذكورة أدناه. تم اختيار التفاعلات التالية على أساس أهميتها المحتملة وليست بالضرورة شاملة للجميع.

لا ينصح باستخدام الأدوية في هذه الفئة مع أي من الأدوية التالية. قد يقرر طبيبك عدم علاجك بالدواء في هذا الفصل أو تغيير بعض الأدوية الأخرى التي تتناولها.

  • أسيكلوفيناك
  • أسيميتاسين
  • Amtolmetin Guacil
  • الأسبرين
  • برومفيناك
  • بوفيكساماك
  • السيليكوكسيب
  • الكولين الساليسيلات
  • كلونيكسين
  • Clorgyline
  • Dexibuprofen
  • ديكسكيتوبروفين
  • ديكلوفيناك
  • ثنائي الفلونيزال
  • ثنائي هيدروأرغوتامين
  • ديبيرون
  • دروكسيكام
  • إتودولاك
  • إيتوفينامات
  • إتوريكوكسيب
  • Felbinac
  • فينوبروفين
  • Fepradinol
  • Feprazone
  • Floctafenine
  • حمض فلوفيناميك
  • فلوربيبروفين
  • ايبوبروفين
  • إندوميثاسين
  • إيبرونيازيد
  • إيزوكربوكسازيد
  • كيتوبروفين
  • ينزوليد
  • لورنوكسيكام
  • لوكسوبروفين
  • لوميراكوكسيب
  • ميكلوفينامات
  • حمض الميفيناميك
  • ميلوكسيكام
  • Morniflumate
  • نابوميتون
  • نابروكسين
  • Nepafenac
  • نيالاميد
  • حمض النيفلوميك
  • نيميسوليد
  • نيميسوليد بيتا سيكلوديكسترين
  • أوكسابروزين
  • أوكسي فينبوتازون
  • Parecoxib
  • البنتوكسيفيلين
  • فينيلزين
  • الفنيل
  • Piketoprofen
  • بيروكسيكام
  • البروبينسيد
  • بروكاربازين
  • Proglumetacin
  • بروبيفينازون
  • بروكوازون
  • راساجيلين
  • Rofecoxi ب
  • حمض الصفصاف
  • سالسالات
  • سيليجيلين
  • ساليسيلات الصوديوم
  • sulfasalazine و
  • سولينداك
  • تينوكسيكام
  • حمض Tiaprofenic
  • حمض التولفينيك
  • تولميتين
  • ترانيلسيبرومين
  • فالديكوكسيب

لا ينصح عادةً باستخدام الأدوية في هذه الفئة مع أي من الأدوية التالية ، ولكن قد تكون مطلوبة في بعض الحالات. إذا تم وصف كلا الدواءين معًا ، فقد يغير الطبيب الجرعة أو عدد المرات التي تستخدم فيها أحد الأدوية أو كلاهما.

  • أبسيكسيماب
  • أسينوكومارول
  • Amifampridine
  • أميلوريد
  • أمينيبتين
  • أميتريبتيلين
  • Amitriptylinoxide
  • Amoxapine
  • Anagrelide
  • Apixaban
  • Ardeparin
  • Argatroban
  • Bemiparin
  • بندروفلوميثيازيد
  • بنزثيازيد
  • بيتاميثازون
  • Betrixaban
  • Bivalirudin
  • بوديسونايد
  • بوميتانيد
  • بوبروبيون
  • Cangrelor
  • Certoparin
  • الكلوروثيازيد
  • كلورتاليدون
  • سيلوستازول
  • سيتالوبرام
  • كلوميبرامين
  • كلوباميد
  • كلوبيدوقرل
  • كورتيزون
  • سيكلوبينثيازيد
  • السيكلوسبورين
  • Dabigatran Etexilate
  • Dalteparin
  • Danaparoid
  • Deflazacort
  • ديسيبرامين
  • Desirudin
  • ديزموبريسين
  • ديسفنلافاكسين
  • ديكساميثازون
  • ديازوكسيد
  • ديبنزيبين
  • الديجوكسين
  • ديبيريدامول
  • دونيبيزيل
  • دوثييبين
  • دوكسيبين
  • تناولوها
  • Edoxaban
  • الإنيكسوبارين
  • Eplerenone
  • إيبوبروستينول
  • Eptifibatide
  • Erdafitinib
  • إرغونوفين
  • إسيتالوبرام
  • حمض الإيثاكرينيك
  • الاقحوان
  • الفلوكورتولون
  • فلوكستين
  • فلوفوكسامين
  • فوندابارينوكس
  • فيورازولدون
  • فوروسيميد
  • الجنكة الصينية
  • غليكوبيرولات
  • Glycopyrronium Tosylate
  • جوسيبول
  • الهيبارين
  • هيدروكلوروثيازيد
  • الهيدروكورتيزون
  • هيدروفلوميثازيد
  • Iloprost
  • إيميبرامين
  • Indapamide
  • Inotersen
  • Iobenguane أنا 123
  • Iobenguane I 131
  • Lepirudin
  • Levomilnacipran
  • ليثيوم
  • Lofepramine
  • المروج
  • ميليتراسين
  • ميثاكولين
  • ميثوتريكسات
  • ميثيكلوثيازيد
  • ميثيل إيرغونوفين
  • ميثيل
  • ميتولازون
  • Midodrine
  • Milnacipran
  • Nadroparin
  • نيفازودون
  • نورتريبتيلين
  • أوبيبرامول
  • باراميثازون
  • بارغيلين
  • Parnaparin
  • الباروكستين
  • بيميتريكسيد
  • Pentosan Polysulfate الصوديوم
  • فينينديون
  • فينوبروكومون
  • بوليثيازيد
  • Pralatrexate
  • Prasugrel
  • بريدنيزولون
  • بريدنيزون
  • البروتين ج
  • بروتريبتيلين
  • ريبوكستين
  • Revefenacin
  • Reviparin
  • ريفاروكسيبان
  • سكوبولامين
  • سيكرتين الإنسان
  • سيرترالين
  • سيبوترامين
  • السبيرونولاكتون
  • تاكروليموس
  • Tenofovir ديسبروكسيل فومارات
  • Tianeptine
  • تيكاجريلور
  • تيكلوبيدين
  • Tinzaparin
  • تيوتروبيوم
  • تروفيبان
  • توراسيميد
  • ترازودون
  • Treprostinil
  • تريامتيرين
  • ثلاثي يكلورميثازيد
  • تريميبرامين
  • الفينلافاكسين
  • Vilazodone
  • Vorapaxar
  • Vortioxetine
  • الوارفارين
  • زيباميد

التفاعلات مع الغذاء / التبغ / الكحول

لا ينبغي أن تستخدم بعض الأدوية في أو بالقرب من وقت تناول الطعام أو تناول أنواع معينة من الطعام لأن التفاعلات قد تحدث. استخدام الكحول أو التبغ مع بعض الأدوية قد يؤدي أيضًا إلى حدوث تفاعلات. ناقش مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك استخدام الدواء مع الطعام أو الكحول أو التبغ.

مشاكل طبية أخرى

قد يؤثر وجود مشاكل طبية أخرى على استخدام الأدوية في هذه الفئة. تأكد من إخبار طبيبك إذا كان لديك أي مشاكل طبية أخرى ، وخاصة:

  • تلف في الدماغ (عند الأطفال) أو
  • متلازمة داون (Trisomy21) (في الأطفال والكبار) أو
  • الجلوكوما أو
  • أمراض العين الأخرى أو مشاكل أو
  • الشلل التشنجي (عند الأطفال) – قد يؤدي استخدام الأتروبين البصري أو الهومتروبين أو السكوبولامين إلى زيادة الحالة سوءًا.

الاستخدام السليم للأتروبين

يوفر هذا القسم معلومات حول الاستخدام الصحيح لعدد من المنتجات التي تحتوي على الأتروبين ، وال هوماتروبين ، والسكوبولامين. قد لا يكون محددًا للأتروبين. يرجى قراءة بعناية.

لاستخدام محلول العيون (قطرات العين) من هذا الدواء:

  • أولاً ، اغسل يديك. قم بإمالة الرأس للخلف وضغط إصبعك برفق على الجلد أسفل الجفن السفلي مباشرةً ، واسحب الجفن السفلي بعيدًا عن العين لتوفير مساحة. إسقاط الدواء في هذا الفضاء. ترك الجفن وإغلاق العينين بلطف. لا ترمش. أبق العيون مغلقة وضغط على الزاوية الداخلية للعين بإصبعك لمدة 2 أو 3 دقائق للسماح للعين بامتصاص الدواء.
  • مباشرة بعد استخدام قطرات العين ، اغسل يديك لإزالة أي دواء قد يكون عليها. إذا كنت تستخدم قطرات العين للرضيع أو الطفل ، فتأكد من غسل يديه بعد ذلك أيضًا ، ولا تدع أيًا من الدواء يدخل في فمه. بالإضافة إلى ذلك ، امسح أي دواء قد يكون مصابًا بطريق الخطأ على الرضيع أو الطفل ، بما في ذلك وجهه أو جفونه.
  • للحفاظ على الدواء خاليًا من الجراثيم قدر الإمكان ، لا تلمس طرف القضيب لأي سطح (بما في ذلك العين). أيضا ، والحفاظ على الحاوية مغلقة بإحكام.

لاستخدام شكل مرهم من هذا الدواء:

  • أولاً ، اغسل يديك. قم بإمالة الرأس للخلف وضغط إصبعك برفق على الجلد أسفل الجفن السفلي مباشرةً ، واسحب الجفن السفلي بعيدًا عن العين لتوفير مساحة. الضغط على شريط رفيع من مرهم في هذا الفضاء. غالبًا ما يكون شريط مرهم من 1/3 إلى 1 سم (تقريبًا بوصة في الرضع والأطفال الصغار ونصف بوصة في الأطفال والبالغين الأكبر سنًا) يكفي عادة ، إلا إذا أخبر طبيبك باستخدام كمية مختلفة . ترك الجفن وإغلاق العينين بلطف. الحفاظ على عيون مغلقة لمدة 1 أو 2 دقيقة للسماح للأدوية لامتصاص العين.
  • مباشرة بعد استخدام مرهم العين ، اغسل يديك لإزالة أي دواء قد يكون عليها. إذا كنت تستخدم مرهم العين لطفل رضيع أو طفل ، فتأكد من غسل يديه مباشرة بعد ذلك أيضًا ، ولا تدع أيًا من الدواء يدخل في فمه. بالإضافة إلى ذلك ، امسح أي دواء قد يكون مصابًا بطريق الخطأ على الرضيع أو الطفل ، بما في ذلك وجهه أو جفونه.
  • للحفاظ على الدواء خاليًا من الجراثيم قدر الإمكان ، لا تلمس طرف القضيب لأي سطح (بما في ذلك العين). بعد استخدام مرهم العين ، امسح طرف أنبوب المرهم بمنديل نظيف وأبق الأنبوب مغلقًا بإحكام.

استخدم هذا الدواء فقط وفقا لتوجيهات. لا تستخدم أكثر منه ولا تستخدمه أكثر مما طلب طبيبك. للقيام بذلك قد يزيد من فرصة امتصاص الكثير من الأدوية في الجسم وفرصة حدوث آثار جانبية. هذا مهم بشكل خاص عند استخدام هذا الدواء عند الرضع والأطفال ، لأن الجرعة الزائدة تعتبر خطيرة جدًا عند الرضع والأطفال.

الجرعات

الأدوية الجرعة في هذه الفئة ستكون مختلفة لمرضى مختلفين. اتبع أوامر الطبيب أو التعليمات على الملصق. المعلومات التالية تتضمن فقط متوسط ​​جرعات هذه الأدوية. إذا كانت الجرعة مختلفة ، فلا تقم بتغييرها إلا إذا طلب منك طبيبك القيام بذلك.

تعتمد كمية الدواء التي تتناولها على قوة الدواء. أيضًا ، يعتمد عدد الجرعات التي تتناولها يوميًا ، والوقت المسموح به بين الجرعات ، وطول الوقت الذي تتناول فيه الدواء على المشكلة الطبية التي تستخدم فيها الدواء.

    لالأتروبين

  • لنموذج جرعة مرهم العيون:
    • لالتهاب العنبية:
      • البالغون – استخدم شريطًا رفيعًا من المرهم في العين مرة أو مرتين يوميًا.
      • الأطفال – استخدم شريطًا رفيعًا من المرهم في العين مرة واحدة إلى ثلاث مرات في اليوم.
    • لفحص العين:
      • البالغون – يجب أن يحدد طبيبك الاستخدام والجرعة.
      • الأطفال – استخدم شريطًا رفيعًا من المرهم في العين ثلاث مرات يوميًا لمدة يوم إلى ثلاثة أيام قبل الفحص.
  • لمحلول العيون (قطرات العين) شكل جرعة:
    • لالتهاب العنبية:
      • البالغون – استخدم نقطة واحدة في العين مرة أو مرتين في اليوم.
      • الأطفال – استخدم نقطة واحدة في العين مرة واحدة إلى ثلاث مرات في اليوم.
    • لفحص العين:
      • البالغون – يجب أن يحدد طبيبك الاستخدام والجرعة.
      • الأطفال – استخدم قطرة واحدة في العين مرتين في اليوم لمدة يوم إلى ثلاثة أيام قبل الفحص.
    ل homatropine

  • لمحلول العيون (قطرات العين) شكل جرعة:
    • لالتهاب العنبية:
      • البالغون والأطفال – استخدم قطرة أو عينان في العين مرتين أو ثلاث مرات في اليوم.
    • لفحص العين:
      • البالغون – استخدم قطرة أو عينتان في العين. يمكن أن يتكرر كل خمس إلى عشر دقائق لجرعتين أو ثلاث.
      • الأطفال – استخدم 1 أو 2 قطرة في العين كل عشر دقائق لجرعتين أو ثلاث جرعات.
    لسكوبولامين

  • لمحلول العيون (قطرات العين) شكل جرعة:
    • لالتهاب العنبية:
      • البالغون والأطفال – استخدم نقطة واحدة في العين تصل إلى أربع مرات في اليوم.
    • لفحص العين:
      • البالغون – استخدم قطرة واحدة في العين قبل ساعة من الفحص.
      • الأطفال – استخدم قطرة واحدة في العين مرتين في اليوم لمدة يومين قبل الفحص.
    • ل synechiae الخلفي:
      • البالغون – استخدم قطرة واحدة في العين كل عشر دقائق لثلاث جرعات.
      • الأطفال – يجب أن يحدد طبيبك الاستخدام والجرعة.
    • للاستخدام قبل وبعد الجراحة:
      • البالغون والأطفال – استخدم نقطة واحدة في العين مرة واحدة إلى أربع مرات في اليوم.

ضاعت الجرعة

إذا فاتتك جرعة من هذا الدواء ، خذها في أقرب وقت ممكن. ومع ذلك ، إذا حان وقت الجرعة التالية تقريبًا ، تخطي الجرعة الفائتة والعودة إلى جدول الجرعات المعتاد. لا تضاعف الجرعات.

إذا فاتتك جرعة من هذا الدواء وكان جدول الجرعات الخاص بك هو:

  • جرعة واحدة في اليوم – تطبيق الجرعة الفائتة في أقرب وقت ممكن. ومع ذلك ، إذا كنت لا تتذكر الجرعة الفائتة حتى اليوم التالي ، فتخط الجرعة الفائتة والعودة إلى جدول الجرعات المعتاد. لا تضاعف الجرعات.
  • أكثر من جرعة واحدة يوميًا – قم بتطبيق الجرعة الفائتة في أسرع وقت ممكن. ومع ذلك ، إذا حان وقت الجرعة التالية تقريبًا ، تخطي الجرعة الفائتة والعودة إلى جدول الجرعات المعتاد. لا تضاعف الجرعات.

تخزين

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

تخزين الدواء في حاوية مغلقة في درجة حرارة الغرفة ، بعيدا عن الحرارة والرطوبة والضوء المباشر. يحفظ من التجمد.

لا تحتفظ بالأدوية أو الأدوية التي عفا عليها الزمن.

الاحتياطات أثناء استخدام الأتروبين

بعد تطبيق هذا الدواء على عينيك:

  • سيصبح تلاميذك أكبر من المعتاد وسيكون لديك تشوش في الرؤية ، خاصة بالنسبة للأشياء القريبة. تأكد من أن رؤيتك واضحة قبل القيادة أو استخدام الآلات أو القيام بأي شيء آخر قد يكون خطيرًا إذا لم تكن قادرًا على الرؤية جيدًا.
  • سوف تصبح عينيك أكثر حساسية للضوء مما هي عليه عادة. ارتداء النظارات الشمسية لحماية عينيك من أشعة الشمس والأضواء الساطعة الأخرى.

قد تستمر هذه الآثار لعدة أيام بعد التوقف عن استخدام هذا الدواء. ومع ذلك ، تحقق مع طبيبك إذا استمروا لفترة أطول من:

  • 14 يومًا إذا كنت تستخدم الأتروبين.
  • 3 أيام إذا كنت تستخدم homatropine.
  • 7 أيام إذا كنت تستخدم سكوبولامين.

الآثار الجانبية الأتروبين

جنبا إلى جنب مع آثاره اللازمة ، قد يسبب الدواء بعض الآثار غير المرغوب فيها. على الرغم من أنه قد لا تحدث كل هذه الآثار الجانبية ، إلا أنها قد تحتاج إلى عناية طبية في حالة حدوثها.

استشر طبيبك على الفور في حالة حدوث أي من الآثار الجانبية التالية:

أعراض الإفراط في تناول الدواء في الجسم

  • الخرقاء أو عدم الاستقرار
  • الارتباك أو السلوك غير العادي
  • جفاف الجلد
  • نبضات سريعة أو غير منتظمة
  • حمى
  • احمرار أو احمرار الوجه
  • رؤية أو سماع أو الشعور بأشياء غير موجودة
  • الطفح الجلدي
  • كلام غير واضح
  • تورم في المعدة عند الرضع
  • العطش أو جفاف الفم غير العادي
  • النعاس غير العادي ، التعب ، أو الضعف

قد تحدث بعض الآثار الجانبية التي عادة لا تحتاج إلى عناية طبية. قد تختفي هذه الآثار الجانبية أثناء العلاج حيث يتكيف جسمك مع الدواء. أيضًا ، قد يتمكن أخصائي الرعاية الصحية من إخبارك عن طرق منع أو تقليل بعض هذه الآثار الجانبية. تحقق مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك إذا استمرت أي من الآثار الجانبية التالية أو كانت مزعجة أو إذا كان لديك أي أسئلة حولها:

  • عدم وضوح الرؤية
  • وجيزة حرق أو لاذع العينين
  • تهيج العين غير موجود قبل استخدام هذا الدواء
  • زيادة حساسية العين للضوء
  • تورم في الجفون

الآثار الجانبية الأخرى غير المدرجة قد تحدث أيضا في بعض المرضى. إذا لاحظت أي آثار أخرى ، فاستشر أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك.

استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية ل FDA في 1-800-FDA-1088.

مزيد من المعلومات

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.



Source link

التصنيفات
drugs

أتورفاستاتين: استخدامات الدواء ، الجرعة ، الآثار الجانبية


الاسم العام: أتورفاستاتين (TOR va sta tin)
أسماء العلامات التجارية: ليبيتور

تمت مراجعته طبياً بواسطة Sanjai Sinha، MD آخر تحديث في 1 نوفمبر ، 2019.

ما هو أتورفاستاتين؟

ينتمي أتورفاستاتين إلى مجموعة من الأدوية تسمى مثبطات إنزيم إنزيم إنزيم HMG CoA أو “الستاتين”.

يستخدم أتورفاستاتين مع نظام غذائي لخفض مستويات الدم من الكولسترول “الضار” (البروتين الدهني منخفض الكثافة ، أو LDL) ، لزيادة مستويات الكولسترول “الجيد” (البروتين الدهني عالي الكثافة ، أو HDL) ، وخفض الدهون الثلاثية (نوع الدهون في الدم).

يستخدم أتورفاستاتين لعلاج ارتفاع الكوليسترول في الدم ، ولتقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية أو الأزمات القلبية أو غيرها من مضاعفات القلب لدى الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 أو مرض القلب التاجي أو عوامل الخطر الأخرى.

يستخدم Atorvastatin في البالغين والأطفال الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات.

معلومات مهمة

يجب ألا تتناول أتورفاستاتين إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، أو إذا كنت تعاني من مرض الكبد.

توقف عن تناول هذا الدواء وأخبر طبيبك على الفور إذا أصبحت حاملاً.

يمكن أن تحدث تفاعلات دوائية خطيرة عند استخدام أدوية معينة مع أتورفاستاتين. أخبر كل من مقدمي الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تستخدمها الآن ، وعن أي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.

في حالات نادرة ، يمكن أن يسبب أتورفاستاتين حالة تؤدي إلى انهيار النسيج العضلي الهيكلي ، مما قد يؤدي إلى فشل كلوي. اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت تعاني من آلام في العضلات أو حنان أو ضعف غير معروف خاصة إذا كنت تعاني أيضًا من الحمى والتعب غير العادي والبول الداكن.

تجنب تناول الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من الدهون أو الكولسترول. لن يكون Atorvastatin فعالاً في خفض نسبة الكوليسترول في الدم إذا لم تتبع خطة نظام غذائي لخفض الكوليسترول.

يعد Atorvastatin جزءًا فقط من برنامج علاج كامل يتضمن أيضًا النظام الغذائي والتمارين الرياضية والتحكم في الوزن. اتبع النظام الغذائي الخاص بك، والأدوية، وإجراءات ممارسة بشكل وثيق جدا.

قبل تناول هذا الدواء

يجب ألا تستخدم أتورفاستاتين إذا كنت تعاني من الحساسية ، أو إذا كان لديك:

Atorvastatin يمكن أن تؤذي الطفل الذي لم يولد بعد أو تسبب تشوهات خلقية. لا تستخدم إذا كنت حاملا. توقف عن تناول هذا الدواء وأخبر طبيبك على الفور إذا أصبحت حاملاً. استخدم وسيلة فعالة لتحديد النسل لمنع الحمل أثناء تناول هذا الدواء.

قد يمر أتورفاستاتين في حليب الثدي ويمكن أن يضر الطفل الرضيع. لا ترضع طفلك أثناء تناول هذا الدواء.

للتأكد من أن هذا الدواء آمن لك ، أخبر طبيبك إذا كان لديك أي وقت مضى:

يمكن أن يسبب أتورفاستاتين حالة تؤدي إلى انهيار النسيج العضلي الهيكلي ، مما قد يؤدي إلى فشل كلوي. قد تحدث هذه الحالة بشكل أكبر لدى البالغين الأكبر سنًا والأشخاص الذين يعانون من أمراض الكلى أو قصور قصور قصور قصور قصور قصور قصور قصور قصور قصور الغدة الدرقية.

لم يتم اعتماد Atorvastatin للاستخدام من قبل أي شخص يقل عمره عن 10 سنوات.

كيف يجب أن أتناول أتورفاستاتين؟

خذ أتورفاستاتين كما هو محدد من قبل طبيبك. اتبع جميع التعليمات على ملصق الوصفة الخاص بك. قد يقوم الطبيب أحيانًا بتغيير الجرعة للتأكد من حصولك على أفضل النتائج. لا تستخدم هذا الدواء بكميات أكبر أو أصغر أو لفترة أطول من الموصى بها.

يؤخذ أتورفاستاتين عادة مرة واحدة في اليوم ، مع أو بدون الطعام. تناول الدواء في نفس الوقت كل يوم.

لا تكسر الجهاز اللوحي قبل تناوله.

قد تحتاج إلى التوقف عن استخدام هذا الدواء لفترة قصيرة إذا كان لديك:

  • المضبوطات غير المنضبط.

  • خلل بالكهرباء (مثل مستويات البوتاسيوم المرتفعة أو المنخفضة في دمك) ؛

  • انخفاض شديد في ضغط الدم.

  • التهاب شديد أو مرض أو

  • الجراحة أو الطوارئ الطبية.

قد يستغرق الأمر ما يصل إلى أسبوعين قبل تحسين مستويات الكوليسترول في الدم ، وقد تحتاج إلى اختبارات دم منتظمة. قد لا تلاحظ أي تغيير في الأعراض الخاصة بك ، ولكن الاستمرار في استخدام الدواء وفقا لتوجيهات. سوف يساعد عمل دمك طبيبك على تحديد المدة الزمنية لعلاجك بأتورفاستاتين. قد تحتاج إلى تناول أتورفاستاتين لفترة طويلة أو مدى الحياة حسب تاريخك الطبي.

Atorvastatin هو جزء فقط من برنامج علاج كامل قد يشمل أيضًا النظام الغذائي والتمارين الرياضية والتحكم في الوزن. اتبع تعليمات طبيبك عن كثب.

يخزن في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة والضوء.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة؟

خذ الجرعة الفائتة حالما تتذكر. تخطي الجرعة الفائتة إذا كانت الجرعة التالية أقل من 12 ساعة. لا تأخذ أدوية إضافية لتعويض الجرعة الفائتة.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء تناول أتورفاستاتين؟

تجنب تناول الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من الدهون أو الكولسترول. لن يكون Atorvastatin فعالاً في خفض نسبة الكوليسترول في الدم إذا لم تتبع خطة نظام غذائي لخفض الكوليسترول.

تقليل شرب الكحول. يمكن أن يرفع مستويات الدهون الثلاثية وقد يزيد من خطر تلف الكبد.

قد يتفاعل الجريب فروت وعصير الجريب فروت مع أتورفاستاتين ويؤدي إلى آثار خطيرة محتملة. تجنب شرب أكثر من 1 لتر يوميًا من عصير الجريب فروت أثناء تناول هذا الدواء.

آثار جانبية أتورفاستاتين

الحصول على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات على رد فعل تحسسي لأتورفاستاتين: خلايا النحل ؛ صعوبة في التنفس. تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

في حالات نادرة ، يمكن أن يسبب أتورفاستاتين حالة تؤدي إلى انهيار النسيج العضلي الهيكلي ، مما قد يؤدي إلى فشل كلوي. اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت تعاني من آلام في العضلات أو حنان أو ضعف غير معروف خاصة إذا كنت تعاني أيضًا من الحمى والتعب غير العادي والبول الداكن.

اتصل أيضًا بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • ألم أو حرقان عند التبول ؛

  • مشاكل الكبد – ألم في المعدة العلوي ، وضعف ، الشعور بالتعب ، وفقدان الشهية ، والبول الداكن ، واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين) ؛ أو

  • مشاكل في الكلى – القليل من التبول أو عدمه ، أو تورم في قدميك أو كاحليك ، أو الشعور بالتعب أو ضيق التنفس.

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة أتورفاستاتين:

  • الم المفاصل؛

  • انسداد الأنف ، التهاب الحلق.

  • إسهال؛ أو

  • ألم في ذراعيك أو ساقيك.

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على أتورفاستاتين؟

بعض الأدوية الأخرى يمكن أن تزيد من خطر إصابتك بمشاكل خطيرة في العضلات ، ومن المهم جدًا أن يعرف طبيبك ما إذا كنت تستخدم أيًا منها. أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي أدوية تبدأ أو تتوقف عن استخدامها ، خاصة:

  • المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفطريات.

  • حبوب منع الحمل؛

  • أدوية أخرى لخفض الكوليسترول.

  • دواء القلب. أو

  • دواء لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية أو الإيدز.

هذه القائمة ليست كاملة. قد تتفاعل أدوية أخرى مع أتورفاستاتين ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. ليس كل التفاعلات الممكنة مدرجة في هذا الدليل الدوائي.

مزيد من المعلومات

تذكر أن تبقي هذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدة عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية مع الآخرين ، ولا تستخدم أتورفاستاتين إلا للإشارة الموصوفة.

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.

أسئلة ذات صلة

المزيد عن أتورفاستاتين

موارد المستهلك

ماركات أخرى: ليبيتور

الموارد المهنية

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link

التصنيفات
drugs

استخدامات Atomoxetine ، الآثار الجانبية والتحذيرات


الاسم العام: atomoxetine (AT oh mox e teen)
اسم العلامة التجارية: ستراتيرا

استعرض طبيا بواسطة Drugs.com في 22 أغسطس 2019 – كتبها سيرنر مولتوم

ما هو اتوموكستين؟

يؤثر Atomoxetine على المواد الكيميائية في المخ والأعصاب التي تسهم في فرط النشاط والسيطرة على الدافع.

يستخدم Atomoxetine لعلاج اضطراب فرط النشاط الناتج عن نقص الانتباه (ADHD).

يمكن أيضًا استخدام Atomoxetine لأغراض غير مدرجة في دليل الأدوية هذا.

معلومات مهمة

يجب عدم استخدام أتوموكسيتين إذا كان لديك زرق ضيق الزاوية ، أو ورم في الغدة الكظرية ، أو مرض في القلب أو مرض الشريان التاجي ، أو معتدلة إلى شديدة في ضغط الدم المرتفع.

لا تستخدم atomoxetine إذا كنت قد اتخذت مثبطات MAO في الأيام ال 14 الماضية ، بما في ذلك isocarboxazid ، linezolid ، حقن الميثيلين الأزرق ، فينيلزين ، رازاجيلين ، سيليجيلين ، ترانيل سيبرومين ، وغيرها.

قد يسبب Atomoxetine ذهانًا جديدًا أو يزداد سوءًا (أفكار أو سلوكيات غير عادية) ، خاصة إذا كان لديك تاريخ من الاكتئاب أو المرض العقلي أو اضطراب ثنائي القطب.

تسبب Atomoxetine في السكتة الدماغية والنوبات القلبية والموت المفاجئ عند الأشخاص المصابين بارتفاع ضغط الدم أو أمراض القلب أو عيب القلب.

بعض الشباب لديهم أفكار عن الانتحار عند تناول عقار أتوكسين لأول مرة ، أو عند تغيير الجرعة. ابق متيقظًا للتغيرات في مزاجك أو أعراضك ، خاصة إذا كان لديك أي أفكار انتحارية.

قبل تناول هذا الدواء

لا تستخدم atomoxetine إذا كنت قد استخدمت مثبط MAO في الأيام ال 14 الماضية. يمكن أن يحدث تفاعل مخدرات خطير. تشمل مثبطات MAO إيزوكربوكسيد ، لينزوليد ، حقن الميثيلين الأزرق ، فينيلزين ، رازاجيلين ، سيليجيلين ، ترانيل سيبرومين ، وغيرها.

يجب ألا تستخدم أتوموكستين إذا كنت تعاني من الحساسية ، أو إذا كان لديك:

  • مشاكل حادة في القلب أو الأوعية الدموية ؛

  • مياه بيضاء ضيقة الزاوية؛ أو

  • ورم القواتم (ورم في الغدة الكظرية).

تسبب Atomoxetine في السكتة الدماغية والنوبات القلبية والموت المفاجئ لدى بعض الأشخاص. أخبر طبيبك إذا كان لديك:

للتأكد من أن atomoxetine آمن لك ، أخبر طبيبك إذا كان لديك أنت أو أي شخص في عائلتك أي وقت مضى:

بعض الشباب لديهم أفكار عن الانتحار عند تناول عقار أتوكسين لأول مرة ، أو عند تغيير الجرعة. يجب أن يتحقق طبيبك من تقدمك في الزيارات المنتظمة. يجب أن تكون عائلتك أو مقدمو الرعاية الآخرون متيقظين للتغيرات في مزاجك أو أعراضك.

من غير المعروف ما إذا كان هذا الدواء سيؤذي الطفل الذي لم يولد بعد. أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو تخطط لتصبح حاملا.

من غير المعروف ما إذا كان أتوموكستين يتحول إلى حليب الأم أو ما إذا كان يمكن أن يؤثر على طفل رضيع. أخبر طبيبك إذا كنت ترضعين طفلاً.

لا يتم اعتماد Atomoxetine للاستخدام من قبل أي شخص يقل عمره عن 6 سنوات.

كيف يجب أن أتناول أتوموكستين؟

اتبع جميع التعليمات على ملصق الوصفة الخاص بك. طبيبك قد يغير أحيانا الجرعة الخاصة بك. لا تستخدم هذا الدواء بكميات أكبر أو أصغر أو لفترة أطول من الموصى بها.

تناول الدواء في نفس الوقت كل يوم ، مع كوب كامل من الماء.

يؤخذ Atomoxetine عادة مرة واحدة يوميًا في الصباح ، أو مرتين يوميًا في الصباح وبعد الظهر. اتبع تعليمات طبيبك.

قد تأخذ أتومكستين مع أو بدون طعام.

لا تقم بسحق أو مضغ أو كسر أو فتح كبسولة أتوموكستين. ابتلعه كله. أخبر طبيبك إذا كنت تواجه مشكلة في ابتلاع الكبسولات.

استخدم أتوموكستين بانتظام للحصول على أقصى فائدة. الحصول على وصفة طبية تعبئ قبل نفاد الدواء تماما.

لا تستخدم كبسولة تم فتحها أو كسرها عن طريق الخطأ. يمكن أن يكون الدواء من داخل الكبسولة خطيرًا إذا حدث في عينيك. إذا حدث هذا ، شطف عينيك بالماء. اسأل طبيبك أو الصيدلي عن كيفية التعامل مع كبسولة مكسورة والتخلص منها بأمان.

أثناء تناول أتوموكستين ، سيحتاج طبيبك إلى التحقق من تقدمك في الزيارات المنتظمة. قد تحتاج أيضًا إلى فحص معدل ضربات القلب وضغط الدم والطول والوزن كثيرًا.

تخزين في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة؟

خذ الجرعة الفائتة حالما تتذكر. تخطي الجرعة الفائتة إذا حان الوقت تقريبًا للجرعة المجدولة التالية. لا تأخذ أدوية إضافية لتعويض الجرعة الفائتة.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

أعراض الجرعة الزائدة قد تشمل النعاس ، الدوار ، مشاكل في المعدة ، ارتعاش ، أو سلوك غير عادي.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء تناول أتوموكستين؟

تجنب استخدام أو التعامل مع كبسولة مفتوحة أو مكسورة. إذا وصل الدواء من داخل الكبسولة إلى عينيك ، اشطفها جيدًا بالماء واتصل بطبيبك.

قد يؤثر Atomoxetine على تفكيرك أو ردود أفعالك. كن حذرا إذا كنت تقود السيارة أو تفعل أي شيء يتطلب منك أن تكون في حالة تأهب.

الآثار الجانبية Atomoxetine

الحصول على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات على الحساسية: خلايا النحل ؛ صعوبة في التنفس تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.

أبلغ طبيبك عن أي أعراض جديدة أو تزداد سوءًا ، مثل: القلق ، نوبات الهلع ، صعوبة في النوم ، أو إذا كنت تشعر بالاندفاع ، أو الانفعال ، أو الهيجان ، أو العدائية ، أو العدوانية ، أو التهدئة ، أو النشاط المفرط (عقليًا أو جسديًا) ، أو الاكتئاب ، أو لديك أفكار حول انتحار أو إيذاء نفسك.

يمكن أن يؤثر Atomoxetine على نمو الأطفال. أخبر طبيبك إذا كان طفلك لا ينمو بمعدل طبيعي أثناء استخدام أتوموكستين.

توقف عن استخدام هذا الدواء واتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • علامات مشاكل في القلب – ألم في الصدر ، صعوبة في التنفس ، الشعور بأنك قد توفي ؛

  • علامات الذهان – الهلوسة (رؤية أو سماع أشياء غير حقيقية) ، مشاكل سلوكية جديدة ، عدوان ، عداء ، جنون العظمة ؛

  • مشاكل في الكبد – ألم في المعدة (الجانب الأيمن العلوي) والحكة وأعراض تشبه الانفلونزا والبول الداكن واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين) ؛

  • التبول المؤلم أو الصعب ؛ أو

  • الانتصاب مؤلم أو يستمر لمدة أطول من 4 ساعات (هذا هو أحد الآثار الجانبية النادرة).

الآثار الجانبية الشائعة قد تشمل:

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

Atomoxetine معلومات الجرعات

جرعة البالغين المعتادة لاضطراب نقص الانتباه:

الجرعة الأولية: 40 ملغ / يوم عن طريق الفم.
– جرعة الصيانة: زيادة الجرعة إلى 80 ملغ / يوم عن طريق الفم بعد 3 أيام على الأقل من الجرعة الأولية.
الجرعة القصوى: بعد 2 إلى 4 أسابيع إضافية ، يمكن زيادة الجرعة إلى 100 ملغ / يوم في المرضى الذين لم يحققوا استجابة مثالية.

التعليقات: تناول الجرعة مرة واحدة في اليوم في الصباح أو كجرعات مقسمة بالتساوي في الصباح وفي وقت متأخر بعد الظهر / المساء الباكر.

الاستعمال: علاج اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD).

جرعة الأطفال المعتادة لاضطرابات نقص الانتباه:

70 كجم أو أقل:
– جرعة مبدئية: 0.5 ميلي غرام لكل كيلوغرام يومياً.
– جرعة الصيانة: زيادة الجرعة إلى 1.2 ملغ / كغ / يوم بعد 3 أيام على الأقل في الجرعة الأولية.
– الحد الأقصى للجرعة: 1.4 مغ / كغ / يوم أو 100 ملغ / يوم ، أيهما أقل.

أكثر من 70 كجم:
الجرعة الأولية: 40 ملغ / يوم عن طريق الفم.
– جرعة الصيانة: زيادة الجرعة إلى 80 ملغ / يوم بعد ما لا يقل عن 3 أيام في الجرعة الأولية.
الجرعة القصوى: بعد أسبوعين إلى أربعة أسابيع إضافية ، يمكن زيادة الجرعة إلى 100 ملغ / يوم في المرضى الذين لم يحققوا استجابة مثالية.

التعليقات: تناول الجرعة مرة واحدة في اليوم في الصباح أو كجرعات مقسمة بالتساوي في الصباح وفي وقت متأخر بعد الظهر / المساء الباكر.

الاستعمال: علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD) لدى مرضى الأطفال في سن 6 وما فوق.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على أتوموكستين؟

أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي أدوية تبدأ أو تتوقف عن استخدامها ، خاصة:

هذه القائمة ليست كاملة. قد تتفاعل عقاقير أخرى مع أتوموكستين ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. ليس كل التفاعلات الممكنة مدرجة في هذا الدليل الدوائي.

مزيد من المعلومات

تذكر أن تبقي هذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدة عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية مع الآخرين ، ولا تستخدم هذا الدواء إلا للإشارة الموصوفة.

دائما استشر مزود الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أن المعلومات المعروضة على هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.

المزيد عن atomoxetine

موارد المستهلك

ماركات أخرى: ستراتيرا

الموارد المهنية

أدلة العلاج ذات الصلة



Source link