Abciximab

0

Abciximab

صنف: مثبطات تراكم الصفائح الدموية
– وكلاء مضاد للتجلط
– مثبطات تراكم الصفائح الدموية
– مثبطات مستقبلات GP IIb / IIIa
الاسم الكيميائي: فأرة بشرية أحادية النسيلة c7E3 استنساخ p7E3VHhCgamma4 Fab جزء مضاد لبروتين سكري مضاد للإنسان IIb / IIIa مستقبلات الغلوبولين المناعي G ثنائي كبريتيد مع فأرة بشرية أحادية النسيلة c7E3 استنساخ p7E3vkhCk سلسلة خفيفة
رقم كاس: 143653-53-6
الماركات: ReoPro

المقدمة

مثبط تراكم الصفائح الدموية. مثبطات مستقبلات الصفائح الدموية (GP IIb / IIIa). 2 4 5

يستخدم ل Abciximab

المضاعفات الإقفارية الحادة للـ PCI

مساعد للعلاج المضاد للتخثر (مثل الهيبارين [referring throughout this monograph to unfractionated heparin]، الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي) ، والأسبرين ، ومضاد مستقبلات ثنائي فينوسايت الأدينوزين (ADP) P2Y12 – مضاد المستقبلات (على سبيل المثال ، كلوبيدوقرل ، براغوغريل ، تيكاجيلورور) لمنع مضاعفات نقص تروية القلب الحادة في المرضى الذين يخضعون لـ PCI أو في المرضى الذين لا يعانون من شريحة ST- ارتفاع متلازمات الشريان التاجي الحادة (NSTE ACS ؛ الذبحة الصدرية غير المستقرة أو عدم ارتفاع الجزء ST- MI [NSTEMI]) عدم الاستجابة للعلاج الطبي التقليدي الذي يتم تخطيط PCI فيه خلال 24 ساعة. 1 4 4 5 7 10 11 91994995 1100

العلاج المساعد باستخدام مثبط مستقبلات GP IIb / IIIa يمكن أن يقلل من حدوث الأحداث الإقفارية القلبية ، بما في ذلك MI والوفاة اللاحقة ، في المرضى الذين يعانون من NSTE ACS الذين يخضعون لـ PCI وفي المرضى الذين لا يعانون من هذه الحالات الذين يخضعون لـ PCI.10 11 17 47 48 49 50 51

لم تثبت سلامة وفعالية المرضى الذين لا يخضعون لـ PCI.1 1016

لا توصي الكلية الأمريكية لأمراض القلب (ACCF) و AHA وجمعية تصوير الأوعية الدموية والتدخلات (SCAI) وخبراء آخرين في الوقت الحالي بالاستخدام الروتيني لمثبطات مستقبلات GP IIb / IIIa في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ST-MI MI (STEMI) ) قيد PCI ؛ ومع ذلك ، قد يكون الاستخدام الانتقائي لهذه الأدوية كعامل مساعد للهيبارين معقولًا في بعض المرضى ذوي المخاطر العالية (على سبيل المثال ، أولئك الذين لديهم MI أمامي كبير و / أو خثرة كبيرة) .994 1016

يشير ACCF / AHA / SCAI إلى أن إعطاء مثبطات مستقبلات GP IIb / IIIa في وقت PCI كمساعد للهيبارين قد يكون مفيدًا بشكل خاص في المرضى الذين يعانون من NSTE ACS الذين لديهم ميزات عالية المخاطر (على سبيل المثال ، تروبونين مرتفع) عدم تلقي bivalirudin ولا يتم معالجته بشكل كاف باستخدام clopidogrel.994

فيما يتعلق باختيار مثبطات مستقبلات GP IIb / IIIa في المرضى الذين يخضعون لـ PCI و IV abciximab و doublepifibatide “بلعة مزدوجة” ، وجرعة عالية من tirofiban التي تنتج عن طريق الحقن المباشر IV ، كل ذلك ينتج درجة عالية من تثبيط الصفائح الدموية ويقلل من مضاعفات نقص التروية.

متلازمات الشريان التاجي الحاد غير الارتفاعي

تم استخدامه في المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة أو NSTEMI (أي NSTE ACS) التي تتم إدارتها بالعلاج الطبي المحافظ فقط † ؛ ومع ذلك ، تشير الشركة المصنعة وبعض الأطباء إلى أن سلامة وفعالية abciximab غير مثبتة في هؤلاء المرضى الذين لا يخضعون لـ PCI.1 991

يمكن استخدام مثبط مستقبلات GP IIb / IIIa بالاقتران مع الأسبرين قبل تصوير الأوعية التشخيصية (“المنبع”) في المرضى الذين يعانون من NSTE ACS حيث يتم التخطيط لاستراتيجية إدارة غزوية أولية ؛ ومع ذلك ، فإن eptifibatide IV أو tirofiban هو مثبط GP IIb / IIIa المفضل لهذا الاستخدام .991 يُنصح باستخدام Abciximab في هذه الحالة فقط إذا لم يكن هناك تأخير ملحوظ قبل تصوير الأوعية الدموية ومن المحتمل أن يتم تنفيذ PCI.991

جرعة Abciximab والإدارة

جنرال لواء

  • أوقف التسريب في المرضى الذين فشلت PCI.1

العلاج المضاد للتخثر: اعتبارات عامة

  • يستخدم مع الأسبرين والهيبارين في الدراسات السريرية

  • جرعة الهيبارين المطلوبة للحفاظ على وقت تخثر منشط مناسب (ACT) أثناء العلاج المصاحب مع abciximab قد يكون أقل من العلاج بالهيبارين .19994 (انظر الأدوية المحددة تحت التفاعلات.)

العلاج المساعد المضاد للتخثر عند استخدامه لمنع المضاعفات الإقفارية الحادة من PCI

  • الأسبرين: في الدراسات السريرية ، تلقى المرضى 325 مجم قبل ساعتين من PCI ويومًا بعد ذلك .177 يوصي ACCF / AHA / SCAI بإعطاء الأسبرين 325 مجم قبل استخدام PCI في المرضى الذين لا يتلقون بالفعل علاج الأسبرين للصيانة. يجب أن يتلقى العلاج بالأسبرين جرعة 81-325 مجم قبل الإجراء

  • مضاد مستقبلات P2Y12: يوصى أيضًا بجرعة تحميل من كلوبيدوقرل أو براسوجريل أو تيكاجريلور قبل PCI في أولئك الذين يخضعون لوضع الدعامات.

  • الهيبارين الصوديوم: في الدراسات السريرية ، تلقى المرضى 70 وحدة / كغم إذا كان ACT الأساسي أقل من 150 ثانية ، أو 50 وحدة / كغم إذا كان ACT الأساسي هو 150-199 ثانية ، أو لا يوجد الهيبارين إذا كان الخط الأساسي ACT ≥200 ثانية ؛ تم إعطاء حقن إضافية من 20 وحدة / كجم للحفاظ على ACT لمدة seconds200 ثانية أثناء الإجراء. يقترح الخبراء استخدام جرعات أقل من ما يصاحب ذلك من الهيبارين الصوديوم (على سبيل المثال ، 50-70 وحدة / كجم) تعطى قبل 6 ساعات من PCI و يستهدف إجراء ACT ≥200 ثانية .10 12 16 19 45 46 77994 (انظر المراقبة المختبرية تحت التحذيرات). لا يوصى عمومًا باستخدام الهيبارين بعد الإجراءات .10 22 77

الادارة

الإدارة الرابعة

للحصول على معلومات حول التوافق مع الأدوية والحلول ، راجع التوافق تحت الاستقرار.

يعطى عن طريق الحقن الوريدي يليه التسريب الوريدي باستخدام جهاز ضخ محكوم (مثل المضخة) .1

لا تهز القارورة .1

حقن المرشح عند التخفيف ، قبل إعطاء الوريد ، أو أثناء التسريب الوريدي باستخدام مرشح معقم ، غير مولد للحرارة ، منخفض البروتين ملزم (0.2 أو 5 ميكرومتر) .1 7

للحقن الوريدي ، اسحب الجرعة المناسبة في المحقنة وحقن المرشح قبل الإعطاء

تخلص من الجزء غير المستخدم

لا تخلط أو تدير أدوية أخرى في نفس خط IV مع حقن abciximab أو التسريب

تخفيف

بالنسبة للتسريب الوريدي ، اسحب الجرعة المناسبة في المحقنة وحقنها في وعاء مناسب يحتوي على 0.9٪ كلوريد الصوديوم أو 5٪ حقن دكستروز.

معدل الإدارة

للحقن الوريدي ، تدار لأكثر من دقيقة واحدة على الأقل

الجرعة

الكبار

المضاعفات الإقفارية الحادة للـ PCI
IV

المرضى الذين يخضعون لـ PCI: 0.25 ملغم / كغم عن طريق الحقن الوريدي قبل 10-60 دقيقة قبل PCI ، 1 7 يليه التسريب الوريدي 0.125 ميكروغرام / كغ في الدقيقة (بحد أقصى 10 ميكروغرام / دقيقة) لمدة 12 ساعة .1

من المقرر أن يتلقى المرضى PCI في غضون 24 ساعة: 0.25 ملغم / كغم عن طريق الحقن الوريدي ، يليه التسريب الوريدي 10 ميكروغرام / دقيقة لمدة 18-24 ساعة ، وينتهي بعد ساعة واحدة من الإجراء.

تحديد الحدود

الكبار

المضاعفات الإقفارية الحادة للـ PCI
IV

المرضى الذين يخضعون لـ PCI: الحد الأقصى 10 ميكروغرام / دقيقة (كحقن IV) لمدة 12 ساعة

السكان الخاصة

لا توجد توصيات خاصة بجرعة السكان في هذا الوقت

يحذر من Abciximab

موانع الاستعمال

  • أهبة النزيف ، نزيف داخلي نشط ، أو حديث (في غضون 6 أسابيع) GI المهم سريريًا أو نزيف الجهاز البولي التناسلي.

  • ارتفاع ضغط الدم الشديد غير المنضبط

  • العمليات الجراحية أو الصدمات الأخيرة (في غضون 6 أسابيع)

  • تاريخ الحوادث الوعائية الدماغية (CVA) في السنتين السابقتين أو CVA مع عجز عصبي كبير متبقي خطير .1

  • العلاج الحديث (خلال 7 أيام سابقة) علاج مضاد للتخثر عن طريق الفم ما لم يكن وقت البروثرومبين (PT) control 1.2 مرة قيمة التحكم.

  • قلة الصفيحات (عدد الصفائح الدموية <100000 / مم 3) .1

  • ورم داخل الجمجمة 1

  • التشوه الشرياني الوريدي أو تمدد الأوعية الدموية .1

  • استخدام ديكستران IV قبل أو أثناء PCI.1

  • تاريخ مفترض أو موثق لالتهاب الأوعية الدموية .1

  • فرط الحساسية المعروف لأي مكون في المستحضر أو ​​لقاح البروتينات

تحذيرات / احتياطات

تحذيرات

آثار الدم

خطر حدوث نزيف كبير (على سبيل المثال ، نزيف داخل الجمجمة ، نزيف الجهاز البولي أو الجهاز الهضمي ، نزيف في موقع الوصول إلى الشرايين) ونزيف طفيف (على سبيل المثال ، بيلة دموية عفوية ، دموي عفوي) ؛ قد يتطلب نقل الدم أو الصفائح الدموية 1 2 4 5 (انظر احتياطات النزيف وانظر المراقبة المخبرية تحت التحذيرات.)

نادرا ما يتم الإبلاغ عن نزيف السنخ الرئوي

لوحظ زيادة خطر حدوث نزيف كبير في المرضى الذين يزنون ≤75 كجم ؛ 1 4 5 أثناء العلاج المتلازم للتخثر ؛ 1 عند إجراء PCI في غضون 12 ساعة من ظهور أعراض MI ؛ 1 بعد فترة طويلة (> 70 دقيقة) PCI ؛ 1 أو بعد فشل PCI.1 9

إذا تعذر التحكم في النزيف عن طريق الضغط ، توقف عن استخدام abciximab والهيبارين المصاحب على الفور

تفاعلات الحساسية

تفاعلات فرط الحساسية

تأق محتمل .1 إذا حدث تأق ، توقف عن استخدام abciximab على الفور وابدأ العلاج المناسب ؛ يجب أن تتوفر على الفور أدوية لعلاج تفاعلات فرط الحساسية (على سبيل المثال ، ادرينالين ، الدوبامين ، الثيوفيلين ، مضادات الهيستامين ، الكورتيكوستيرويدات).

تم الإبلاغ عن تكوين الجسم المضاد المضاد للعدوى البشرية (HACA) .1 3 8 16 22 23 54 63 65 تفاعلات فرط الحساسية المحتملة (بما في ذلك الحساسية المفرطة) ، قلة الصفيحات ، أو التأثير المضاد للخثرات إذا تم القضاء على abciximab أو إذا تم إعطاء الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في المرضى الذين يعانون من HACA.

الاحتياطات العامة

احتياطات النزيف

لتقليل خطر النزيف ، التزم بإرشادات منع تخثر الدم الصارمة ؛ استخدام دورة قصيرة من جرعة الهيبارين منخفضة الوزن والمعدلة ؛ تجنب الأوعية الدموية وغيرها من الصدمات. إدارة موقع الوصول إلى الأوعية الدموية بعناية (مثل الشريان الفخذي) ؛ ومراقبة جميع مواقع النزيف المحتملة أثناء العلاج وبعده

توخي الحذر في وضع وصيانة وإزالة غمد الوصول إلى الأوعية الدموية ؛ تجنب وضع غمد الوريد الفخذي .1 عند إدخال غمد ، ثقب الجدار الأمامي فقط من الشريان الفخذي ؛ تجنب تقنية Seldinger (من خلال ومن خلال). 1 احترس من الاحتياطات المناسبة أثناء وضع الغلاف (على سبيل المثال ، الراحة الكاملة في الفراش ، ارتفاع الرأس ≤30 ° ، تقييد الطرف الذي يتم فيه إدخال الغلاف ، المراقبة المتكررة لموقع الوصول إلى الأوعية الدموية والنبض القاصي في الطرف المعني) .1 بعد PCI ، التوقف عن الهيبارين على الفور ؛ إزالة الغمد الشرياني في غضون 6 ساعات بعد PCI (ساعتان على الأقل بعد التوقف عن الهيبارين) إذا aPTT ≤50 ثانية أو ACT ≤175 ثانية .1 بعد إزالة الغلاف ، اضغط على الشريان الفخذي لمدة 30 دقيقة على الأقل لتحقيق الإرقاء .1 القياس ورصد الأورام الدموية للتضخم .1

لتجنب الصدمات الوعائية وغيرها من الصدمات ، قلل من الثقب الشرياني أو الوريدي ، وحقن IM ، ومواقع القطع ، واستخدام التنبيب الرغامي ، والأنابيب المعوية ، والقسطرة البولية ، وأصفاد BP التلقائية ؛ تجنب إنشاء وصول IV في المواقع غير القابلة للضغط (مثل الأوردة تحت الترقوة أو الأوردة الوداجية) ؛ النظر في استخدام جهاز بزل الوريد ساكن (مثل قفل الهيبارين) لسحب الدم ؛ توثيق ومراقبة مواقع ثقب الأوعية الدموية ؛ وإزالة الضمادات برفق وعناية .1

إذا كانت هناك حاجة لعملية جراحية طارئة ، فتوقف عن استخدام abciximab.1

قلة الصفيحات

خطر نقص الصفيحات. 1 قلة الصفيحات الحادة (عدد الصفائح الدموية <20000 / مم 3) 19 46 66 تم الإبلاغ عنها بشكل متكرر أكثر من tirofiban 1 32 54 67 68

تحديد عدد الصفائح الدموية قبل العلاج ، في 2-4 ساعات بعد الحقن الوريدي الأولي ، وفي 24 ساعة بعد بدء العلاج أو قبل التفريغ ، أيهما يحدث أولاً. العلاج بالهيبارين) .1 14 47 54 59 70 استبعاد قلة الصفيحات الكاذبة الناتجة عن تفاعل مضاد للتخثر في المختبر عن طريق أخذ عينات الدم في الأنابيب التي تحتوي على ثنائي إيديت (EDTA) أو سيترات أو الهيبارين. 1 انخفاض عدد الصفائح الدموية في وجود EDTA ولكن ليس في وجود دعامات الهيبارين و / أو السيترات لتشخيص قلة الصفيحات الكاذبة .1

إذا تم التحقق من قلة الصفيحات الحقيقية ، توقف عن استخدام abciximab وابدأ العلاج والمراقبة المناسبين .1 قد يعيد نقل الصفائح الدموية وظيفة الصفائح الدموية جزئيًا.

زيادة حدوث وشدة قلة الصفيحات المحتملة بعد إعادة الإعطاء

موانع في المرضى الذين يعانون من تعداد الصفائح الدموية <100000 / مم 3.1

مراقبة المختبر

قبل الإدارة ، احصل على عدد الصفائح الدموية ، PT ، ACT ، و aPTT.1

راقب تعداد الصفيحات أثناء وبعد العلاج .1 (انظر نقص الصفيحات تحت التحذيرات.)

عند بدء استخدام abciximab قبل 18-24 ساعة قبل PCI ، حافظ على aPTT بين 60-85 ثانية .1 خلال PCI ، حافظ على ACT ≥200 ثانية .1 10 12 16 19 45 46 77 إذا استمر منع تخثر الدم بعد PCI ، حافظ على aPTT بين 55– 75 ثانية .1

مراقبة aPTT أو ACT قبل إزالة غمد الشرايين ؛ لا تقم بإزالة الغلاف ما لم يكن aPTT ≤50 ثانية أو ACT هو 150-180 ثانية (حوالي 6 ساعات بعد PCI) .1

السكان محددة

حمل

الفئة ج .1

الرضاعة

غير معروف ما إذا كان abciximab يوزع في الحليب .1 استخدم بحذر

استخدام الأطفال

لم تثبت سلامة وفعالية الأطفال دون سن 18 عامًا

استخدام الشيخوخة

لا توجد فروق جوهرية في السلامة والفعالية في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 65-74 سنة بالنسبة إلى البالغين الأصغر سنًا. 1 تجربة غير كافية في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 75 عامًا لتحديد ما إذا كان هؤلاء المرضى يستجيبون بشكل مختلف عن البالغين الأصغر سنًا.

الآثار السلبية الشائعة

نزيف ، آلام في الظهر ، انخفاض ضغط الدم ، غثيان ، ألم في الصدر ، قيء ، صداع ، بطء القلب ، ألم في البزل ، ألم في البطن ، وذمة محيطية .1

التفاعلات ل Abciximab

لا توجد دراسات تفاعل دوائية رسمية حتى الآن

أدوية محددة

دواء

التفاعل

تعليقات

مضادات التخثر ، عن طريق الفم

احتمالية زيادة خطر النزيف 1

استخدم بحذر 1

ديكستران

زيادة خطر النزيف 1

موانع للاستخدام المتزامن 1

ديبيريدامول

احتمالية زيادة خطر النزيف 1

استخدم بحذر 1

الهيبارين

زيادة خطر النزيف 1

مراقبة aPTT أو ACT أثناء العلاج 1

NSAIAs

احتمالية زيادة خطر النزيف 1

استخدم بحذر 1

Thrombolytics (مثل reteplase)

زيادة خطر حدوث نزيف كبير 1

وزن المخاطر مقابل الفوائد المتوقعة من العلاج المصاحب 1

تيكلوبيدين

احتمالية زيادة خطر النزيف 1

استخدم بحذر 1

الحركية الدوائية

استيعاب

بداية

يحدث التثبيط الأقصى لتراكم الصفائح الدموية في غضون 10 دقائق بعد إعطاء IV

المدة الزمنية

يعود وقت النزيف إلى ≤12 دقيقة في غضون 12-24 ساعة بعد توقف التسريب .1 تتعافى وظيفة الصفائح الدموية بشكل عام في غضون 48 ساعة.

توزيع

مدى

غير معروف ما إذا كان abciximab يتم توزيعه في حليب الثدي أو يتم امتصاصه بشكل منهجي بعد الابتلاع

إزالة

نصف الحياة

عمر النصف الأولي <10 دقائق ؛ عمر النصف للمرحلة الثانية حوالي 30 دقيقة .1 يبقى Abciximab في التداول لمدة ≥15 يومًا في حالة مرتبطة بالصفائح الدموية .1

المزيد

تخزين

حقني

حقنة

2–8 ° C.1 لا تجمد 1

التوافق

للحصول على معلومات حول التفاعلات الجهازية الناتجة عن الاستخدام المتزامن ، انظر التفاعلات.

حقني

لم يلاحظ أي عدم توافق مع الزجاجات أو الأكياس البلاستيكية أو مجموعات الإدارة IV

توافق الحلول 1

لم يلاحظ أي عدم توافق مع السوائل IV

متوافق

دكستروز 5٪

كلوريد الصوديوم 0.9٪

توافق الدواء

لم يلاحظ أي عدم توافق مع أدوية القلب والأوعية الدموية شائعة الاستخدام .1 ومع ذلك ، إدارة abciximab في خط IV منفصل كلما أمكن ذلك ؛ لا تخلط مع أدوية أخرى .1

توافق Y- الموقع HID

متوافق

الأدينوزين 111

سلفات الأتروبين 111

Bivalirudin

ديفينهيدرامين HCl111

سيترات الفنتانيل 111

ميتوبرولول طرطرات 111

ميدازولام HCl111

أجراءات

  • جزء من الجسم المضاد للغلوبولين المناعي أحادي النسيلة الفأري الخشن 7E3.1 2 3 4 5 6

  • يرتبط بشكل انتقائي بمستقبلات GP IIb / IIIa بالصفائح ويمنع تراكم الصفائح الدموية بشكل عكسي (عن طريق منع ربط الفيبرينوجين وعامل فون ويلبراند وغيرها من الروابط اللاصقة بمستقبلات GP IIb / IIIa) .1 2 4 5

نصيحة للمرضى

  • خطر النزيف الشديد أو النزيف .1 4 5 9

  • أهمية المراقبة المختبرية القريبة 1

  • أهمية إبلاغ الأطباء بالعلاج الحالي أو المزمع ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بوصفة طبية والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والمكملات الغذائية أو العشبية ، بالإضافة إلى أي أمراض مصاحبة (مثل أمراض القلب والأوعية الدموية) .1

  • أهمية إعلام النساء للأطباء إذا كانوا حاملين أو يخططون للحمل أو يخططون للرضاعة الطبيعية

  • أهمية إسداء النصح للمرضى بالمعلومات الوقائية الهامة الأخرى (انظر التحذيرات).

الاستعدادات

قد يكون للسواغات في المستحضرات الدوائية المتاحة تجارياً تأثيرات مهمة سريرياً لدى بعض الأفراد ؛ راجع وسم منتج معين للحصول على التفاصيل.

يرجى الرجوع إلى مركز موارد نقص الأدوية ASHP للحصول على معلومات حول النقص في واحد أو أكثر من هذه الاستعدادات.

Abciximab

الطرق

أشكال الجرعة

نقاط القوة

ماركات

الصانع

حقني

الحقن للاستخدام الوريدي

2 ملجم / مل (10 ملجم)

ReoPro

ليلي

AHFS DI Essentials ™. © حقوق الطبع والنشر 2020 ، تنقيحات مختارة 18 سبتمبر 2017. الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي ، Inc. ، 4500 East-West Highway ، Suite 900 ، Bethesda ، Maryland 20814.

† الاستخدام غير مدرج حاليًا في الملصقات المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

المراجع

1. ايلي ليلي وشركاه. حقن ReoPro (abciximab) للإعطاء عن طريق الوريد يصف المعلومات. إنديانابوليس ، إنديانا ؛ 2005 يونيو 3.

2. Topol EJ، Califf RM، Weisman HF et al. تجربة عشوائية للتدخل التاجي مع الجسم المضاد ضد الصفائح الدموية IIb / IIIa Integrin لتقليل التضيق السريري: النتائج في ستة أشهر. لانسيت. 1994 ؛ 343: 881-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7908357؟dopt=Ab abstractPlus

3. Simoons ML، de Boer MJ، van den Brand MJ et al. تجربة عشوائية من مانع مستقبلات الصفائح الدموية GpIIb / IIIa في الذبحة الصدرية غير المستقرة. الدوران. 1994 ؛ 89: 596-603. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7508826؟dopt=Ab abstractPlus

4. محققو EPIC. استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الموجهة ضد مستقبلات الصفائح الدموية البروتين IIb / IIIa في رأب الأوعية التاجية عالية المخاطر. N Engl J Med. 1994 ؛ 330: 956-61.

5. أنون. سيبدأ Centocor في شحن Reopro إلى Lilly في أوائل يناير: يعد Reopro أول خصم GpIIbIIIa لمرضى PTCA المعرضين لخطر الإصابة بمضاعفات نقص التروية. F-D-C Rep.1995 Jan: 16-7.

6. Tcheng JE، Ellis SG، George BS et al. الديناميكا الدوائية للبروتين السكري الخملي IIb / IIIa الجسم المضاد للصفيحات الإندبرين فاب 7E3 في رأب الأوعية التاجية عالية المخاطر. الدوران. 1994 ؛ 90: 1757-64. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7923659؟dopt=Ab abstractPlus

7. Eli Lilly and Company، Indianapolis، IN: الاتصالات الشخصية.

8. Ellis SG، Tcheng JE، Navetta FI et al. السلامة والتأثير المضاد للصفيحات من الأجسام المضادة أحادية النسيلة الفأرية 7E3Fab الموجهة ضد البروتينات السكرية الصفائح IIb / IIIa في المرضى الذين يخضعون لعملية رأب الأوعية التاجية الاختيارية كور الفن ديس. 1993 ؛ 4: 167-75.

9. Eli Lilly and Company، Indianapolis، IN: الاتصالات الشخصية.

10. محققو EPILOG. الصفائح الدموية حصار مستقبلات جليكوبروتين IIb / IIIa وجرعة منخفضة من الهيبارين أثناء إعادة التوعي التاجي عن طريق الجلد. N Engl J Med. 1997 ؛ 336: 1689-96. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9182212؟dopt=Ab abstractPlus

11. المحققون المحتجزون. تجربة عشوائية محكومة بالغفل من abciximab قبل وأثناء التدخل التاجي في الذبحة الصدرية غير المستقرة: دراسة CAPTURE. لانسيت. 1997 ؛ 349: 1429-14. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9164316؟dopt=Ab abstractPlus

12. كليمان NS. تقييم المخاطر والفوائد من abciximab في رأب الأوعية الدموية. المخدرات الآمنة. 1999 ؛ 20: 43-57. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9935276؟dopt=Ab abstractPlus

13. Detre KM، Holmes DR Jr، Holubkov R et al. حدوث وعواقب الانسداد المحيطي: 1985-1986 المعهد الوطني للقلب والرئة والدم عن طريق الجلد سجل الأوعية التاجية التاجية. الدوران. 1990 ؛ 82: 739-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2394000؟dopt=Ab abstractPlus

14. لينكوف AM. تجارب مضادات مستقبلات الصفائح الدموية IIb / IIIa خلال الصفائح الدموية التاجية عن طريق الجلد. Am J Cardiol. 1998 ؛ 82: 36P-42P. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9809890؟dopt=Ab abstractPlus

15. Alexander JH، Harrington RA. التجارب الحديثة على الأدوية المضادة للصفيحات في المتلازمات التاجية الحادة. التفسير السريري لـ PRISM و PRISM-PLUS و PARAGON A و PURSUIT. المخدرات. 1998 ؛ 56: 965-76. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9878986؟dopt=Ab abstractPlus

16. White H. الاحتياجات العلاجية غير الملباة في إدارة نقص التروية الحاد. Am J Cardiol. 1997 ؛ 80 (ملحق 4 أ): 2 ب -10 ب. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9291240؟dopt=Ab abstractPlus

17. تشنغ جي. مثبطات مستقبلات جليكوبروتين IIb / IIIa: وضع تجارب EPIC و IMPACT II و RESTORE و EPILOG في منظورها الصحيح. Am J Cardiol. 1996 ؛ 78 (ملحق 3 أ): 35-40. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8751845؟dopt=Ab abstractPlus

19. تعليقات المراجعين (ملاحظات شخصية) على eptifibatide.

20. سيباستيان م ، مكار R. مضادات مستقبلات البروتين السكري IIb / IIIa: علم الصيدلة السريرية في أمراض القلب والأوعية الدموية الشيخوخة. المخدرات والشيخوخة. 1999 ؛ 15: 207-18.

21. فوستر RH ، وايزمان LR. Abciximab: مراجعة محدثة لاستخدامه في أمراض القلب الإقفارية. المخدرات. 1998 ؛ 56: 629-65. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9806109؟dopt=Ab abstractPlus

22. أنون. تجربة عشوائية محكومة بالغفل لتأثير eptifibatide على مضاعفات التدخل التاجي عن طريق الجلد: IMPACT-II. Integrilin للحد من تراكم الصفائح الدموية والخثار التاجي الثاني. لانسيت. 1997 ؛ 349: 1422-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9164315؟dopt=Ab abstractPlus

23. تشنغ جي. تأثير eptifibatide على الأحداث الإقفارية المبكرة في المتلازمات التاجية الإقفارية الحادة: مراجعة لمحاكمة IMPACT II. Am J Cardiol. 1997 ؛ 80 (ملحق 4 أ): 21 ب -8 ب. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9291242؟dopt=Ab abstractPlus

25- وكالة سياسات وبحوث الرعاية الصحية. تشخيص وإدارة الذبحة الصدرية غير المستقرة. 1994. (AHCPR منشور رقم 94-0603)

27. تعاون المحاكمات المضادة للصفيحات. نظرة عامة تعاونية لتجارب عشوائية للعلاج بالصفيحات – الأول: الوقاية من الموت واحتشاء عضلة القلب والسكتة الدماغية عن طريق العلاج المطول للصفيحات في فئات مختلفة من المرضى. BMJ. 1994 ؛ 308: 81-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8298418؟dopt=Ab abstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi؟tool=pmcentrez&artid=2539220&blobtype=pdf

28. Cairns JA، Gent M، Singer J et al. الأسبرين أو سلفينبيرازون أو كليهما في الذبحة الصدرية غير المستقرة: نتائج تجربة كندية متعددة المراكز. N Engl J Med. 1985 ؛ 313: 1369-75. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3903504؟dopt=Ab abstractPlus

29. لويس HD ، ديفيز JW ، ارشيبالد DG وآخرون. الآثار الوقائية للأسبرين ضد احتشاء عضلة القلب الحاد والموت لدى الرجال الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة. نتائج دراسة تعاونية لإدارة المحاربين القدامى. N Engl J Med. 1983 ؛ 309: 396-403. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6135989؟dopt=Ab abstractPlus

30. مجموعة RISC. خطر احتشاء عضلة القلب والوفاة أثناء العلاج بجرعة منخفضة من الأسبرين والهيبارين الوريدي لدى الرجال الذين يعانون من مرض الشريان التاجي غير المستقر. لانسيت. 1990 ؛ 336: 827-30. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1976875؟dopt=Ab abstractPlus

31- Théroux P، Waters D، Qiu S et al. الأسبرين مقابل الهيبارين لمنع احتشاء عضلة القلب خلال المرحلة الحادة من الذبحة الصدرية غير المستقرة. الدوران. 1993 ؛ 88 (5 نقطة 1): 2045-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8222097؟dopt=Ab abstractPlus

32 – Théroux P، Ouimet H، McCans J et al. الأسبرين أو الهيبارين أو كليهما لعلاج الذبحة الصدرية الحادة غير المستقرة. N Engl J Med. 1988 ؛ 319: 1105-11. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3050522؟dopt=Ab abstractPlus

33. Théroux P، Fuster V. متلازمة الشريان التاجي الحادة: الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير الموجة Q. الدوران. 1998 ؛ 97: 1195-1206. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9537346؟dopt=Ab abstractPlus

34. Tonkin AM ، Aroney CN. إرشادات لإدارة المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة: تصنيف الأدلة والأساس المنطقي للعلاج. Med J Aust. 1997 ؛ 16: 644-7.

35 – كوهين م ، ديمرز سي ، جورفينكل إب وآخرون. مقارنة بين الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي والهيبارين غير المجزأ لمرض الشريان التاجي غير المستقر. N Engl J Med. 1997 ؛ 337: 447-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9250846؟dopt=Ab abstractPlus

36. ارمسترونغ PW. الهيبارين في أمراض القلب التاجية الحادة لوزن ثقيل؟ N Engl J Med. 1997 ؛ 337: 492-4. (IDIS 389821)

37. Swahn E، Wallentin L لمجموعة دراسة FRISC. الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي (fragmin) أثناء عدم الاستقرار في مرض الشريان التاجي (FRISC). Am J Cardiol. 1997 ؛ 80 (الملحق 5 أ): 25 هـ -9 هـ. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9296466؟dopt=Ab abstractPlus

38. Scarborough RM، Kleiman NS، Phillips DR. مضادات البروتينات الصفراوية IIb / IIIa الصفائح الدموية: ما هي القضايا ذات الصلة المتعلقة بالصيدلة والاستخدام السريري؟ الدوران. 1999 ؛ 100: 437-44.

39. علاج Théroux P. Antiplatelet: هل تضيف مثبطات الصفائح الدموية إلى حد كبير الفوائد السريرية للأسبرين؟ Am Heart J. 1997؛ 134: S62-70.

40. Cohen M، Adams PC، Gareth P et al. الجمع بين العلاج بمضادات التخثر في الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء غير الموجة Q في مستخدمي الأسبرين غير الصابرين: تحليل النقاط النهائية الأولية لتجربة ATACS. الدوران. 1994 ؛ 89: 81-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8281698؟dopt=Ab abstractPlus

41. Oler A، Whooley MA، Oler J et al. إضافة الهيبارين إلى الأسبرين يقلل من حدوث احتشاء عضلة القلب والوفاة في المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة: تحليل تلوي. جاما. 1996 ؛ 276: 811-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8769591؟dopt=Ab abstractPlus

43. Topol EJ. المناهج المستهدفة لتشكيل الخثرة: نهاية نهج البندقية. كارد كارديول. 1997 ؛ 20 (الملحق الأول): I-22-6.

44. Lefkovits J، Plow EF، Topol EJ. مستقبلات جليكوبروتين الصفيحات IIb / IIIa في طب القلب والأوعية الدموية. N Engl J Med. 1995 ؛ 332: 1553-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7739710؟dopt=Ab abstractPlus

45- Tcheng JE، Harrington RA، Kottke-Marchant K et al. متعددة المراكز ، عشوائية ، مزدوجة التعمية ، محاكمة بالغفل من الصفائح الدموية انتيغرين بروتين سكري IIb / IIIa مانع Integrilin في التدخل التاجي الاختيارية. الدوران. 1995 ؛ 91: 2151-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7697843؟dopt=Ab abstractPlus

46. ​​Cor Therapeutics، South San Francisco، CA and Key Pharmaceuticals، Kenilworth، NJ: اتصال شخصي على eptifibatide.

47. Madan M، Berkowitz SD، Tcheng JE. حصار الإندرين الجلايكوبروتين IIb / IIIa. الدوران. 1998 ؛ 98: 2629-35. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9843473؟dopt=Ab abstractPlus

48. المحققون RESTORE. آثار حصار بروتين سكري الصفائح IIb / IIIa مع tirofiban على الأحداث القلبية السلبية في المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة أو احتشاء عضلة القلب الحاد الذين يخضعون لعملية رأب الأوعية التاجية. الدوران. 1997 ؛ 96: 1445-53. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9315530؟dopt=Ab abstractPlus

49. Adgey AAJ. لمحة عامة عن نتائج التجارب السريرية مع مثبطات البروتين السكري IIb / IIIa. Am Heart J. 1998 ؛ 135: S43-55.

50. Dobesh PP، Latham KA. تقدم المعركة ضد متلازمات نقص التروية: التركيز على مثبطات GP-IIb / IIIa. العلاج الدوائي. 1998 ؛ 18: 663-85. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9692642؟dopt=Ab abstractPlus

51. Kong DF، Califf Rm، Miller DP et al. النتائج السريرية للعوامل العلاجية التي تسد الصفائح الدموية بروتين سكري IIb / IIIa في مرض القلب الإقفاري. الدوران. 1998 ؛ 98: 2829-35. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9860783؟dopt=Ab abstractPlus

52. Vorchheimer DA، Badimon JJ، Fuster V. Platelet glycoprotein IIb / IIIa antagonist antogents in disease. جاما. 1999 ؛ 281: 1407-14. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10217057؟dopt=Ab abstractPlus

53. Giugliano RP، Hyatt RR. قلة الصفيحات مع مثبطات GP IIb / IIIa: تحليل تلوي. J Am Coll Cardiol. 1998 ؛ 31 (ملحق 2 أ): 185 أمبير.

54. Ferguson JJ، Kereiakes DJ، Adgey AAJ et al. الاستخدام الآمن لمثبطات الصفيحات GP IIb / IIIa. Am Heart J. 1998 ؛ 135: S77-89.

55. Quinn M، Fitzgerald DJ. الإعطاء طويل المدى لمضادات البروتين السكري IIb / IIIa. Am Heart J. 1998 ؛ 135: S113-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9588390؟dopt=Ab abstractPlus

56. Topol EJ، Byzova TV، Plow EF. حاصرات الصفيحات GPIIb / IIIa. لانسيت. 1999 ؛ 353: 227-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9923894؟dopt=Ab abstractPlus

57. الأدوية الرئيسية. معلومات حقن Integrelin ™ (eptifibatide). كينيلورث ، نيوجيرسي ؛ 1998 مايو.

59. Merck & Co. Aggrastat (tirofiban hydrochloride) حقن مسبق ومعلومات وصف الحقن. ويست بوينت ، بنسلفانيا ؛ 1999 يوليو.

60. تعليقات المراجعين (ملاحظات شخصية) على tirofiban.

61. ميرك وشركاه ، ويست بوينت ، بنسلفانيا: اتصال شخصي على tirofiban.

62. Peerlinck، De Lepeleire I، Goldberg M et al. مك -383 (L-700،462) ، وهو مضاد انتقائي للصفائح الدموية غير الببتيد جليكوبروتين IIb / IIIa ، نشط في الإنسان. الدوران. 1993 ؛ 88: 1512-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8403299؟dopt=Ab abstractPlus

63. Phillips DR، Scarborough RM. علم الصيدلة السريرية ل eptifibatide. Am J Cardiol. 1997 ؛ 80 (ملحق 4 أ): 11 ب -20 ب. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9291241؟dopt=Ab abstractPlus

64. الأدوية الرئيسية. دراسة عن منتج Integrilin ™ (eptifibatide). كينيلورث ، نيوجيرسي ؛ 1998 أغسطس

65. Le Breton H، Plow EF، Topol EJ et al. دور الصفائح الدموية في عودة التضيق بعد إعادة التوعي عن طريق الجلد. J Am Coll Cardiol. 1996 ؛ 28: 1643-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8962547؟dopt=Ab abstractPlus

66. السعي للمحققين للمحاكمة. تثبيط بروتين سكري الصفائح الدموية IIb / IIIa مع eptifibatide في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة. N Engl J Med. 1998 ؛ 339: 436-43. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9705684؟dopt=Ab abstractPlus

67. Kereiakes DJ، Kleiman NS، Ambrose J et al. دراسة عشوائية ، مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها جرعة تتراوح من الحصار tirofiban (MK-383) الصفائح الدموية IIb / IIIa في المرضى الذين يعانون من مخاطر عالية يخضعون لعملية رأب الأوعية التاجية. J Am Coll Cardiol. 1996 ؛ 27: 536-42. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8606262؟dopt=Ab abstractPlus

68. Ferguson JJ، Waly HM، Wilson JM. أساسيات تجلط الدم وتثبيط مستقبلات البروتين السكري IIb / IIIa. Am Heart J. 1998 ؛ 135: S35-42. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9539494؟dopt=Ab abstractPlus

69. Harrington RA. تصميم ومنهجية تجربة PURSUIT: تقييم eptifibatide لمتلازمات الشريان التاجي الحادة. Am J Cardiol. 1997 ؛ 80 (ملحق 4 أ): 34 ب -8 ب. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9291244؟dopt=Ab abstractPlus

70. ميرك وشركاه استمارة معلومات المنتج لخدمة الوصفات الطبية للمستشفيات الأمريكية: Aggrastat (tirofiban hydrochloride). ويست بوينت ، بنسلفانيا ؛ 1998.

72. Lefkovits J، Plow EF، Topol EJ. مستقبلات جليكوبروتين الصفيحات IIb / IIIa في طب القلب والأوعية الدموية. N Engl J Med. 1995 ؛ 332: 1553-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7739710؟dopt=Ab abstractPlus

73. Topol EJ، Ferguson JJ، Weisman HF et al. حماية طويلة الأجل من أحداث نقص تروية عضلة القلب في تجربة عشوائية من حصار وجيز للإنتيجرين β3 مع تدخل تاجي عن طريق الجلد. جاما. 1997 ؛ 278: 479-84. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9256222؟dopt=Ab abstractPlus

74. Lincoff AM، Tcheng JE، Califf RM et al. قمع متواصل للمضاعفات الإقفارية للتدخل التاجي من خلال الحصار الصفائح GP IIb / IIIa مع abciximab: نتيجة سنة واحدة في تجربة EPILOG. Circ. 1999 ؛ 99: 1951-8.

75. Ghaffari S، kereiakes DJ، Lincoff AM et al. يقلل حصار مستقبلات الصفائح الدموية IIb / IIIa مع abciximab من المضاعفات الإقفارية لدى المرضى الذين يخضعون لاستئصال الشرايين الاتجاهية. Am J Cardiol. 1998 ؛ 82: 7-12. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9671000؟dopt=Ab abstractPlus

76. Keriakes D، Lincoff AM، Miller DP et al. علاج Abciximab ونشر الدعامات التاجية غير المخطط لها: تأثيرات مواتية على استخدام الدعامات ، والنتائج السريرية ، ومضاعفات النزيف. Circ. 1998 ؛ 97: 857-64.

77. المحققون EPISTENT. العشوائية التي تسيطر عليها وهمي وتسيطر على البالون الأوعية الدموية محاكمة لتقييم سلامة الدعامات الشريان التاجي مع استخدام الصفائح الدموية حصار بروتين سكاني IIb / IIIa. لانسيت. 1998 ؛ 352: 87-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9672272؟dopt=Ab abstractPlus

78. Lincoff AM، Califf RM، Moliterno DJ et al. الفوائد السريرية التكميلية من الدعامات الشريان التاجي والحصار من مستقبلات جيكوبروتين IIb / IIIa الصفائح الدموية. N Engl J Med. 1999 ؛ 341: 319-27. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10423466؟dopt=Ab abstractPlus

79. Steinhubl SR، Wolski K، Lincoff AM et al. يرتبط المعالجة المسبقة للتيكلوبيدين قبل الدعامات التاجية بانخفاض مستمر في الأحداث القلبية الضائرة: بيانات من تقييم مثبط الصفائح الدموية IIb / IIIa من أجل الدعامات (EPISTENT). الدوران. 2001 ؛ 103: 1403-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11245644؟dopt=Ab abstractPlus

80. Topol EJ، Lincoff AM، Cohen E et al. نتائج سنة واحدة والآثار الاقتصادية لحصار الصفائح الدموية IIb / IIIa الصفائح الدموية في المرضى الذين يخضعون للدعامات التاجية: نتائج تجربة عشوائية متعددة المراكز. لانسيت. 1999 ؛ 354: 2019-24. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10636365؟dopt=Ab abstractPlus

81. ايلي ليلي وشركاه. حقن ReoPro (abciximab) للإعطاء عن طريق الوريد يصف المعلومات. إنديانابوليس ، إنديانا ؛ 1998 فبراير 12.

82. Akkerhuis KM، Deckers JW، Lincoff AM et al. خطر السكتة الدماغية المرتبطة abciximab بين المرضى الذين يخضعون للتدخل التاجي عن طريق الجلد. جاما. 2001 ؛ 286: 78-82. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11434830؟dopt=Ab abstractPlus

87. Brener SJ، Barr LA، Burchenal JE et al. تجربة عشوائية محكومة بالغفل من حصار بروتين سكري من الصفائح الدموية الأول مع رأب الوعاء الأساسي لاحتشاء عضلة القلب الحاد. الدوران. 1998 ؛ 98: 734-41. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727542؟dopt=Ab abstractPlus

88. Neumann FJ، Kastrati A، Schmitt C et al. تأثير حصار مستقبلات البروتين السكري IIb / IIIa مع abciximab على معدل عودة التضيق الوعائي السريري بعد وضع الدعامات التاجية بعد احتشاء عضلة القلب الحاد. J Am Coll Cardiol. 2000 ؛ 35: 915-21. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10732888؟dopt=Ab abstractPlus

89. Simoons ML and GUSTO IV-ACS investigators. Effect of glycoprotein IIb/IIIa recptor blocker abciximab on outcome in patients with acute coronary syndromes without early coronary revascularization: the GUSTO IV-ACS randomised trial. Lancet. 2001 ؛ 357:1915-24. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11425411?dopt=AbstractPlus

90. Cohen M. Glycoprotein IIb/IIIa receptor blockers in acute coronary syndromes: GUSTO IV-ACS. Lancet. 2001 ؛ 357:1899-900. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11425405?dopt=AbstractPlus

91. Antman EM, Fox KM for the International Cardiology Forum. Guidelines for the diagnosis and management of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction: proposed revisions. Am Heart J. 2000; 139:461-75. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10689261?dopt=AbstractPlus

92. Cairns J, Théroux P, Armstrong P et al. Unstable angina—Report from a Canadian expert round table. Can J Cardiol. 1996 ؛ 12:1279-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8987969?dopt=AbstractPlus

93. Armstrong PW. Pursuing progress in acute coronary syndromes. Circulation. 1999; 100:1586-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10517727?dopt=AbstractPlus

94. Kaul S, Shah PK. Low molecular weight heparin in acute coronary syndrome: evidence for superior or equivalent efficacy compared with unfractionated heparin? J Am Coll Cardiol. 2000 ؛ 35:1699-702.

99. Goodman S. Enoxaparin and glycoprotein IIb/IIIa inhibition in non-ST-segement-elevation acute coronary syndrome: insights for the INTERACT trial. Am Heart J. 2005; 149:S73-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16124951?dopt=AbstractPlus

100. James S, Armstrong P, Califf R et al. Safety and efficacy of abciximab combined with dalteparin in the treatment of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2002; 23:1538-45. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12242074?dopt=AbstractPlus

101. Goodman SG, Fitchett D, Armstrong P et al. Randomized evaluation of the safety and efficacy of enoxaparin versus unfarctionated heparin in high-risk patients with non-ST-sgement elevation acute coronary syndromes receiving the glycoprotein IIb/IIIa inhibitor eptifibatide. Circulation. 2003; 107:238-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12538422?dopt=AbstractPlus

103. Lansky AJ, Hochman JS, Ward PA et al. Percutaneous coronary intervention and adjunctive pharmacotherapy in women: a statement for healthcare professional from the American Heart Association. Circulation. 2005; 111:940-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15687113?dopt=AbstractPlus

104. Kastrati A, Mehilli J, Neumann FJ et al. Abciximab in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention after clopidogrel pretreatment: the ISAR-REACT 2 randomzed trial. JAMA. 2006; 295:1531-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16533938?dopt=AbstractPlus

105. Moliterno DJ, Yabubov SJ, DiBattiste PM et al. Outcomes at 6 months for the direct comparison of tirofiban and abciximab during percutaneous coronary revascularization with stent placement: the TARGET follow-up study. Lancet. 2002; 360:355-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12241774?dopt=AbstractPlus

106. Eagle KA, Guyton RA, Davidoff R et al. ACC/AHA 2004 guideline update for coronary artery bypass graft surgery: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee to Update the 1999 Guidelines for Coronary Artery Bypass Graft Surgery). Available at: http://content.onlinejacc.org/data/Journals/JAC/23023/08002.pdf. Accessed 2006 Nov 10.

111. Baroletti S, Hartman C, Churchill W. Visual compatibility of abciximab with selected drugs. Am J Health-Sys Pharm 2002; 59:466-7.

991. Anderson JL, Adams CD, Antman EM et al. 2011 ACCF/AHA Focused Update Incorporated Into the ACC/AHA 2007 Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2011 ؛ 123:e426-579.

994. Levine GN, Bates ER, Blankenship JC et al. 2011 ACCF/AHA/SCAI Guideline for Percutaneous Coronary Intervention. A report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions. J Am Coll Cardiol. 2011 ؛ 58:e44-122. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22070834?dopt=AbstractPlus

995. Hamm CW, Bassand JP, Agewall S et al, for The Task Force for the management of acute coronary syndromes (ACS) in patients presenting without persistent ST -segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC). ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J. 2011; 32:2999-3054. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21873419?dopt=AbstractPlus

1016. Eikelboom JW, Hirsh J, Spencer FA et al. Antiplatelet drugs: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012 ؛ 141(2 Suppl):e89S-119S.

1100. Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014 ؛ 130:e344-426. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4676081&blobtype=pdf

HID. Trissel LA. Handbook on injectable drugs. 13th ed; Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists; 2005:3.

.

Leave A Reply

Your email address will not be published.